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1、2011執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(15)71、A國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C國務(wù)院勞動和社會保障部門D省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E省級人民政府衛(wèi)生行政部門1批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門是2發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是3.批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是4.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由何單位規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)答案:DDDA72、A藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品批
2、發(fā)企業(yè)C藥品零售企業(yè)D普通商業(yè)企業(yè)E醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房1將藥品的警示語或忠告語配目地印制在藥品包裝上的企業(yè)是2將《藥品經(jīng)營許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是3必須獲得乙類非處方藥產(chǎn)供銷標(biāo)志才能銷售藥品的企業(yè)是4具有《藥品經(jīng)營許可證》但不得直接向患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是標(biāo)準(zhǔn)答案:ACDB73、A首次注冊B再次注冊C變更注冊D注銷注冊E不予注冊1在藥品檢驗機(jī)構(gòu)工作的人員,申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的2已注冊,因健康或其他原因不能從事執(zhí)
3、業(yè)藥師業(yè)務(wù)的予以3.執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期滿前3個月,應(yīng)申請辦理4.執(zhí)業(yè)藥師申請到外省(自治區(qū)、直轄市)執(zhí)業(yè)的,在重新申請注冊前應(yīng)及時辦理標(biāo)準(zhǔn)答案:EDBC74、A處方外配B外配處方C甲類目錄D乙類目錄E藥品目錄1由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險藥品目錄”是2參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為是3.原則上每兩年調(diào)整一次,新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次的是國家的標(biāo)準(zhǔn)答案:CAE75、A逐級定期報告制度B快速報告(15
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