外源化學物的生物轉(zhuǎn)運

1、第一節(jié) 生物膜與生物轉(zhuǎn)運第二節(jié) 吸 收 第三節(jié) 分布 第四節(jié) 排泄,外源化學物的生物轉(zhuǎn)運,外源化學毒物經(jīng)與機體接觸部位進入血液的過程為吸收(absorption)； 由體循環(huán)分散到全身組織細胞中為分布(distribution)； 在組織細胞內(nèi)經(jīng)酶類催化發(fā)生化學結(jié)構(gòu)與性質(zhì)變化的過程稱為生物轉(zhuǎn)化或代謝轉(zhuǎn)化(metabolism)； 在代謝過程中可能形成新的衍生物以及分解產(chǎn)物，即代謝產(chǎn)物； 外源化學毒物及其代謝物離開機體稱

2、為排泄(excretion)。代謝過程與排泄過程合稱為消除（elimination）。,ADME過程,吸收、分布和排泄過程中，以物理學過程為主，而且具有類似的機理，故統(tǒng)稱為生物轉(zhuǎn)運（biological transportation）外源化學物主要依據(jù)物理學規(guī)律，本身不發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變，從接觸部位吸收，轉(zhuǎn)運進入血液、再轉(zhuǎn)運至組織與臟器、最終轉(zhuǎn)運到排泄器官離開機體過程。,代謝過程稱為生物轉(zhuǎn)化（biological transform

3、ation）指外源化學物的代謝變化過程，即外源化學物在代謝器官由一系列酶介入，發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的改變的過程。,化學毒物對機體的毒性作用，一般取決于兩個因素： 一、化學毒物的固有毒性和接觸量； 二、化學毒物或其活性代謝物在靶器官內(nèi)的濃度及持續(xù)時間。掌握外來化合物的生物轉(zhuǎn)運和生物轉(zhuǎn)化過程，可有助于了解其生物學作用及毒性作用。,外源化學物的吸收、分布和排泄過程是通過由生物膜構(gòu)成的屏障的過程。,第一節(jié) 生物膜和毒物轉(zhuǎn)運,生物膜,生物膜（b

4、iomembrane）是細胞膜和細胞器膜的總稱。 生物膜主要由脂質(zhì)和蛋白組成，生物膜表面也含有少量的糖。生物膜的基本結(jié)構(gòu)是連續(xù)排列的脂質(zhì)雙分子層，膜蛋白可以是結(jié)構(gòu)蛋白、受體、酶、載體和離子通道等。具有多孔性,磷脂雙分子層構(gòu)成了生物膜的基本骨架，而生物膜的功能主要通過蛋白質(zhì)來進行。膜蛋白為球蛋白，分布于脂雙層表面或嵌入脂分子中，有的甚至橫跨整個脂雙層；,流動鑲嵌模型,,細胞膜具有流動性；組成細胞膜的各種成分在膜中的分布是

5、不均勻的，即具有不對稱性。,,生物膜的功能,1. 生物膜可將細胞或細胞器與周圍環(huán)境隔離，保持細胞或細胞器內(nèi)部理化性質(zhì)的穩(wěn)定外，還可以選擇性地允許或不允許某些物質(zhì)透過以便攝入或排出一些物質(zhì)。2. 保障有機體和外環(huán)境中物質(zhì)的交換，從而維持有機體的正常生命活動。3. 許多化學物的毒性作用與生物膜有關(guān)，特別是大多數(shù)毒性較強和作用較為專一的毒物更是如此。KCN主要作用于線粒體內(nèi)膜細胞色素C氧化酶；有機磷化合物是作用于半埋藏在生物膜外表面的乙

6、酰膽堿酯酶上。,受體是鑲嵌在生物膜脂質(zhì)雙分子層中的某些特殊蛋白質(zhì)，是外來化合物作用的靶；存在于細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)。不同的受體有特異的結(jié)構(gòu)和構(gòu)型。受體的存在使得某些化學物質(zhì)選擇性地作用于一定的細胞（靶細胞或靶器官）。,蛋白質(zhì)：結(jié)構(gòu)蛋白、受體、酶、載體、 離子通道等,,內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換的屏障,第一節(jié) 生物膜和毒物轉(zhuǎn)運,化學物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式（耗能與否）： 主要有被動擴散（passive diff

7、usion） 簡單擴散，膜孔過濾，易化擴散主動運輸（active transport） 主動轉(zhuǎn)運， 胞飲和吞噬,毒物的跨膜運轉(zhuǎn),被動轉(zhuǎn)運是順濃度梯度進行，不消耗能量的； 而主動轉(zhuǎn)運和胞飲和吞噬消耗能量，并可逆濃度梯度進行。易化擴散和主動轉(zhuǎn)運由載體介導，可飽和。,,主動運輸和被動運輸,毒物的跨膜運轉(zhuǎn),1. 簡單擴散 （simple diffusion）2. 膜孔過濾（filtration）3. 主動轉(zhuǎn)運（ac

8、tive transport）4. 易化擴散（facilitate diffusion）5. 胞飲（pinocytosis）和吞噬（phagocytosis）,影響轉(zhuǎn)運的主要因素： 外源化學物本身結(jié)構(gòu) 分子量大小 脂-水分配系數(shù)帶電性 與內(nèi)源性物質(zhì)的相似性等。,1. 簡單擴散,簡單擴散又稱脂溶擴散，大多數(shù)化學毒物經(jīng)簡單擴散方式通過生物膜。是生物轉(zhuǎn)運的主要機制。不需要消耗能量，外來化合物與膜不發(fā)生化學反應(yīng)，生物膜不具有主動

9、性，只相當于物理學過程。不需載體，不受飽和限速與競爭性抑制的影響。,簡單擴散方式的條件是： ①膜兩側(cè)存在濃度梯度； ②外源化學物有脂溶性； ③外源化學物是非解離狀態(tài)。,外源化學物的脂溶性可用脂-水分配系數(shù)來表示： 脂-水分配系數(shù)是當一種物質(zhì)在脂相和水相的分配達到平衡時，其在脂相和水相中溶解度的比值。,解離型極性大，脂溶性小，難以擴散； 而非解離型極性小，脂溶性大，容易跨膜擴散。 非解離型的比例，取決于該外源化學物的解離

10、常數(shù)pKa和體液的pH。,2. 膜孔過濾（filtration）,是外來化合物透過生物膜上的親水性孔道的過程。由嵌入脂質(zhì)雙分子層中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中親水性氨基酸構(gòu)成。,影響因素化學物分子量的大?。?.4nm孔道通過＜200的分子毒理學意義：在滲透壓梯度和液體靜壓作用下，大量的水可以通過這些孔道進入細胞。水還可以作為載體，攜帶一些其他化學物的分子通過此種孔道。,外來化合物通過生物膜由低濃度處向高濃度處移動的過程。生物膜的主動轉(zhuǎn)運具有下

11、列特點： ①需有載體參加； ②外源化學物可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運； ③該系統(tǒng)需消耗能量，因此代謝抑制劑可阻止此轉(zhuǎn)運過程； ④載體對轉(zhuǎn)運的外源化學物有特異選擇性； ⑤轉(zhuǎn)運量有一定極限，當外源化學物達一定濃度時，載體可達飽和狀態(tài)；由同一載體轉(zhuǎn)運的兩種外源化學物間可出現(xiàn)競爭性抑制。,3. 主動轉(zhuǎn)運,每一循環(huán)消耗一個ATP,轉(zhuǎn)運出三個Na+，轉(zhuǎn)進兩個K+,4. 易化擴散（促進擴散）,不易溶于脂質(zhì)的外來化合物，利用載體由高濃度處向低濃度處移動的

12、過程。不消耗能量。具有一定的主動性和選擇性，也可稱為載體擴散或促進擴散。例如，水溶性的葡萄糖由胃腸道進入血液，由血漿進入紅細胞，并由血液進入神經(jīng)組織，都是通過載體擴散。,易化擴散,5. 胞飲和吞噬,胞吞（endocytosis） 胞吞對顆粒物稱為吞噬（phagocytosis），對液滴稱為胞飲（pinocytosis）。,胞吞,胞飲,胞吐,細胞需要外排的大分子，先在細胞內(nèi)形成囊泡，囊泡移動到細胞膜處，與細胞膜結(jié)合，將大分子排出細胞

13、,毒物進入有機體的方式主要是擴散而不是主動運輸。對脂溶性毒物的無選擇吸收。大多數(shù)脂溶性物質(zhì)（如DDT等農(nóng)藥殘留等）主要通過在脂質(zhì)雙層中的簡單擴散而通過生物膜。水溶性較強的毒物主要通過細胞膜的水相膜孔進行擴散。水溶性較弱的毒物和重金屬離子化合物也可通過主動運輸?shù)姆绞酵ㄟ^生物膜。,小 結(jié),第二節(jié) 吸 收,吸收（absorption）是指外源化學物從接觸部位，通常是機體的外表面或內(nèi)表面（如皮膚，消化道粘膜和肺泡）的生

14、物膜轉(zhuǎn)運至血循環(huán)的過程。 主要途徑：胃腸道、呼吸道和皮膚。 在毒理學實驗研究中有時還采用特殊的染毒途徑如腹腔注射、靜脈注射、肌內(nèi)注射和皮下注射等。,首過效應(yīng)：外源化學物在從吸收部位轉(zhuǎn)運到體循環(huán)的過程中已開始被消除，此即在胃腸道粘膜、肝和肺的首過效應(yīng)（first-pass effect）。 例如，乙醇可被胃粘膜的醇脫氫酶氧化，嗎啡在小腸粘膜和肝內(nèi)與葡糖醛酸結(jié)合。 首過效應(yīng)可減少經(jīng)體循環(huán)到達靶器官組織的外源化學物數(shù)量，或可能減輕毒性

15、效應(yīng)。外源化學物在吸收部位引起的消化道粘膜、肝和肺的損傷也與首過效應(yīng)有關(guān)。,一般外來化合物在胃腸道中的吸收過程，主要是通過簡單擴散，還可以通過膜孔過濾、吞噬或胞飲和主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。水和食物中的有害物質(zhì)主要是通過消化道吸收。毒物的吸收可發(fā)生于整個胃腸道，甚至是在口腔和直腸中，但主要是在小腸，因腸絨毛，可增加200～300m2的小腸吸收面積。,一、經(jīng)胃腸道吸收,,小腸絨毛顯微組織圖,影響胃腸道吸收的因素： 1. 胃腸蠕動的快慢2. 溶解

16、度和分散度 3. 酸堿度4. 胃腸道內(nèi)容物的狀況,外源化學物經(jīng)胃腸道被動擴散主要取決于外源化學物的脂溶性和酸離解常數(shù)（pKa）、胃腸道內(nèi)pH。有機酸和有機堿在不同pH溶液中的解離度不同，在胃腸道不同部位的吸收有很大差別。,如：弱酸（苯甲酸）易被胃所吸收； 相反，在小腸內(nèi)（小腸液pH約7.6）則苯甲酸吸收減少，而弱堿（苯胺）吸收增多。 有機酸和有機堿一般是以分子態(tài)吸收，其解離態(tài)不容易吸收，因此胃腸道內(nèi)的PH值通過影響其pKa，而

17、影響其吸收。,分子量較小的水溶性化學物可經(jīng)膜孔濾過。 通過膜孔的水流可能攜帶小分子外源化學物通過膜。,一些顆粒物質(zhì)如偶氮染料和聚苯乙烯乳膠可通過吞噬或胞飲作用進入小腸上皮細胞。,某些外源化學物受胃腸道中的消化酶或菌群的作用后，可形成新的外源化學物而影響其吸收或改變其毒性。,不隨同門靜脈血流進入肝臟，未經(jīng)肝臟的生物轉(zhuǎn)化過程，直接進入體循環(huán)。氣體、易揮發(fā)液體和氣溶膠在呼吸道中的吸收主要是通過簡單擴散。,二、經(jīng)呼吸道吸收,影響經(jīng)呼吸道吸收

18、的因素肺泡氣與血漿中的濃度差。飽和狀態(tài)下，氣體在血液中的質(zhì)量濃度（mg/L）與在肺泡氣中的質(zhì)量濃度（mg/L）比值，稱為血氣分配系數(shù)。越大，溶解度越高，表示該氣體越易被吸收。,氣體在呼吸道內(nèi)的吸收速度與其溶解度和相對分子質(zhì)量也有關(guān)。一般情況下，吸收速度與溶解度成正比。吸收還與肺的通氣量和血流量，特別是兩者比值有關(guān)。通氣/血流比值。氣體溶解度的高低也與此有關(guān)。,氣態(tài)物質(zhì)水溶性影響其吸收部位，易溶于水的氣體在上呼吸道吸收，水溶液性較差

19、的氣體則可深入肺泡，并主要通過肺泡吸收。,吸入氣溶膠沉積部位與顆粒大小的關(guān)系,,氣溶膠的部位取決顆粒物大小 直徑在5µm以上顆粒物在鼻咽部沉積 直徑在2～5µm的顆粒物沉積在氣管支氣管區(qū)域。 直徑在1µm及以內(nèi)的顆粒物可到達肺泡，它們可被吸收入血或通過肺泡巨噬細胞吞噬移動到粘液纖毛遠端的提升裝置被清除，或通過淋巴系統(tǒng)清除。,可溶性有毒顆粒物很快被吸收入血引起中毒，不溶性顆粒物則可引起肺塵埃沉著病。顆

20、粒物可引起上呼吸道炎癥、肺炎（如錳塵）、肺肉芽腫（如鈹塵）、肺癌（如石棉塵、鎳塵）、肺塵埃沉著病（如二氧化硅塵）以及過敏性肺部疾患。,,,,毒物經(jīng)皮吸收必須通過表皮或附屬物（汗腺、皮脂腺和毛囊）。 汗腺和毛囊占皮膚總面積的0.1％～1.0％，但吸收毒物的速度很快。 化學物質(zhì)主要還是通過占皮膚表面積較大比例的表皮吸收。,三、毒物經(jīng)皮吸收,,,,,化學物質(zhì)經(jīng)皮吸收必須通過多層細胞才能進入真皮小血管和毛細淋巴管。 經(jīng)皮吸收的限速屏障是表

21、皮的角質(zhì)層。 非極性毒物的擴散速度與其脂溶性成正比，與其分子量成反比。,經(jīng)皮吸收第一階段是毒物擴散通過角質(zhì)層。 經(jīng)皮吸收第二個階段包括毒物擴散通過表皮較深層（顆粒層、棘層和生發(fā)層）及真皮，然后通過真皮內(nèi)靜脈和毛細淋巴管進入體循環(huán)。,腹腔、皮下、肌肉內(nèi)和靜脈注射進行染毒。 靜脈注射化學物直接進入血液，分布全身。 腹腔注射因腹腔具有豐富的血流供應(yīng)和相對廣大的表面積，使外源化學物的吸收迅速。 經(jīng)腹腔染毒的化合物主要通過門脈循環(huán)吸收，

22、因此在其到達其他器官前必先經(jīng)過肝臟。 皮下或肌內(nèi)注射時吸收較慢，但可直接進入體循環(huán)。,四、其他途徑的毒物吸收,第三節(jié) 分 布,外源化學物通過吸收進入血液和體液后，隨血流和淋巴液分散到全身各組織的過程稱為分布（distribution）。 不同的外源化學物在體內(nèi)各器官組織的分布也不一樣。,器官或組織的血流量和對外源化學物的親和力是影響外源化學物分布的最關(guān)鍵的因素。 在外源化學物的初始分布階段主要取決于器官或組織的灌注速率

23、。 人體器官組織灌注速率高的有肺、腎上腺、腎、甲狀腺、肝、心、小腸、腦。 灌注速率低的有皮膚、骨骼肌、結(jié)締組織、脂肪,某些毒物不易通過細胞膜而使其分布受限，僅存在于血液中； 而有些毒物可迅速通過細胞膜而分布在全身； 有些毒物因為蛋白結(jié)合、主動轉(zhuǎn)運或高度脂溶性而在機體的某些部位蓄積。,影響分布的主要因素,化學物與血漿蛋白結(jié)合化學物與其他組織成分結(jié)合化學物在脂肪組織和骨骼中貯存沉積體內(nèi)各種屏障的影響,毒物蓄積部位可被認為是貯存庫

24、（storage depot）。 進入血液的化學毒物在某些器官組織蓄積而濃度較高，如果化學毒物對這些器官組織未顯示明顯的毒作用，稱為貯存庫。,一、外源化學物分布的毒理學意義,意義：一方面對急性中毒具有保護作用，可減少在靶器官中的外源化學物的量；另一方面貯存庫中的毒物與血漿中游離型毒物間存在平衡，當血漿中游離型毒物被排除后，貯存庫中的化學物就會釋放進入血液循環(huán)，而成為血液中游離型毒物的來源，具有潛在的危害。,血漿中各種蛋白均有結(jié)合其

25、他化學物質(zhì)的功能，尤其是白蛋白的結(jié)合量最高。 結(jié)合型外源化學物由于分子量增大，不能跨膜轉(zhuǎn)運，暫無生物效應(yīng)，不被代謝排泄，可延緩消除過程和延長外源化學物的毒作用。,1. 與血漿蛋白結(jié)合作為貯存庫,外源化學物與血漿蛋白結(jié)合是可逆的，與血漿中游離型外源化學物形成動態(tài)平衡。 游離型外源化學物轉(zhuǎn)運到靶部位產(chǎn)生毒作用，游離型外源化學物濃度與毒作用強度相關(guān)。 與血漿蛋白結(jié)合的差異也可導致外源化學物分布的物種差異，主要是白蛋白濃度、結(jié)

26、合親和力或與內(nèi)源性物質(zhì)的競爭結(jié)合的物種差異。,不同的外源化學物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的量不同，如安替比林不結(jié)合，苯巴比妥結(jié)合50％，殺蟲劑狄氏劑結(jié)合99％。,肝和腎具有與許多外源化學物結(jié)合的能力。 肝、腎既是一些外來外源化學物貯存的場所，又是體內(nèi)有毒物質(zhì)轉(zhuǎn)化和排泄的重要器官。,2. 肝和腎作為貯存庫,一般外源化合物與肝、腎組織的高度親和力可使其易于由血液中向肝、腎濃集，為肝、腎成為主要代謝和排泄器官創(chuàng)造條件，有利于減少外源化合物對機體的

27、損害作用。,脂溶性有機物易于分布和蓄積在體內(nèi)脂肪內(nèi)，如有機氯農(nóng)藥（氯丹、DDT、六六六）、多氯聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯和二惡英（TCDD）等。 攝入同等劑量的農(nóng)藥，肥胖者中毒癥狀較輕，消瘦者較重。 但當脂肪迅速動用時，可使血中濃度突然增高而引起中毒。,3. 脂肪組織作為貯藏庫,由于骨骼組織中某些成分與某些外源化學物有特殊親和力，因此這些物質(zhì)在骨骼中的濃度很高。 如氟離子可替代羥基磷灰石晶格基質(zhì)中的OH-，使骨氟含量增加，而鉛、鉻和鍶則替代

28、了骨質(zhì)中的鈣而貯存在骨中。 因此骨是氟、鉛、鉻和鍶等的貯藏部位，也是毒物侵害部位。,4. 骨骼組織作為貯藏庫,三、特殊的屏障,屏障是阻止或減少外源化學物由血液進入某種組織器官的一種生理保護機制。 主要的屏障有血-腦屏障，胎盤屏障和血-眼屏障等，但是這些屏障都不能有效地阻止親脂性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運。,1. 血-腦屏障 血-腦屏障（blood-brain barrier）并非是對毒物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的完全屏障，僅表現(xiàn)為較身體其他多數(shù)部位的通透

29、性小。 由于血-腦脊液屏障的存在，許多毒物不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。,①中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血管內(nèi)皮細胞結(jié)合緊密，細胞間沒有或僅有很小的孔隙。 ②腦毛細血管內(nèi)皮細胞含有一種ATP依賴的轉(zhuǎn)運體，即多藥耐受蛋白（mdr蛋白），它可將某些化學物質(zhì)轉(zhuǎn)運回血液。 ③中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毛細血管很大程度上被膠質(zhì)細胞（星狀細胞）包圍。 ④中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織間液的蛋白質(zhì)濃度較機體其他部位要低。,血腦屏障的基礎(chǔ),血腦屏障,,,血-腦屏障的作用,防止了毒物分布到中樞

30、神經(jīng)系統(tǒng)，避免對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性。 對于水溶性小到中等的分子，毛細血管內(nèi)皮的緊密連接和膠質(zhì)細胞的脂質(zhì)膜是主要的屏障。 但是也有例外（一些脂溶性外源化學物如TCDD）新生動物的血-腦脊液屏障還沒有發(fā)育完全，這也是嗎啡、鉛等化學物質(zhì)對新生兒的毒性較成人大的原因之一。,2. 胎盤屏障,胎盤是由在母體與胎體血液循環(huán)之間的多層細胞構(gòu)成。大部分毒物是通過單純擴散穿過胎盤。,,,,,胎盤具有生物轉(zhuǎn)化能力，這可防止某些有毒物質(zhì)到達胎體。 胎體

31、不同組織中毒物的濃度取決于胎體組織富集毒物的能力。 由于胎體的血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，某些化合物如鉛和二甲基汞在胎體腦中有較高的濃度。,血-眼屏障，血-睪屏障等可以保護這些器官減少或免受外來外源化學物的損害。 在性腺，由于有多層細胞將生殖細胞與毛細血管分隔開，如卵母細胞為粒層細胞包繞，精原細胞由支持細胞和血-睪屏障的其他成分所包繞，可阻止水溶性毒物進入生殖細胞。,3. 其他屏障,血睪屏障示意圖,第四節(jié) 排 泄,排泄（e

32、xcretion）是外源化學物及其代謝產(chǎn)物向機體外轉(zhuǎn)運的過程，是生物轉(zhuǎn)運的最后一個環(huán)節(jié)。 毒物通過不同的途徑排出機體，主要經(jīng)腎臟（尿）、經(jīng)膽汁和經(jīng)肺（呼氣）排出。 還可隨各種分泌物，如汗、唾液、淚水和乳汁等排出。,腎臟是排泄外來外源化學物最重要的器官，涉及腎小球的被動濾過、腎小管的重吸收和主動分泌。,一、經(jīng)腎臟（尿）排泄,腎小球的毛細血管有較大的膜孔（約7～10nm）并有濾過壓，因此除與大分子蛋白結(jié)合的外源化學物外，分子量＜60 0

33、00的外源化學物分子幾乎都能通過腎小球濾過而到達腎小管。,1. 腎小球濾過,2. 腎小管重吸收,腎小球濾液所含的很多重要的機體內(nèi)源性外源化學物（如葡萄糖，氨基酸）由載體轉(zhuǎn)運方式重吸收。 由于原尿中水被重吸收，脂溶性外源化學物的濃度增高，可經(jīng)被動擴散從腎小管回到血液中。,腎小管通過分泌H+、NH3、重吸收HCO3-在調(diào)節(jié)機體酸堿平衡方面起著重要作用。外源化學物 主動分泌腎小管 有機陰離子轉(zhuǎn)運體有機陽離子轉(zhuǎn)運體,3. 腎小管分泌,,

34、,,,二、 膽汁排泄途徑,經(jīng)過肝臟代謝轉(zhuǎn)化，再隨同膽汁排泄出體外可看作為經(jīng)尿排泄的補充途徑，小分子經(jīng)腎排泄，較大分子經(jīng)膽汁排泄。 膽汁是很多結(jié)合產(chǎn)物（如谷胱甘肽和葡萄糖醛酸結(jié)合物）的主要排泄途徑。,腸肝循環(huán),外源化學物及其代謝物由膽汁進入腸道。一部分可隨糞便排出，一部分由于腸液或細菌的酶催化，增加其脂溶性而被腸道重吸收，重新返回肝臟，形成肝腸循環(huán)。 肝腸循環(huán)的結(jié)果引起生物半減期延長，毒作用持續(xù)時間延長。,例如甲基汞主要通過膽汁從腸道

35、排出，由于肝腸循環(huán)，使其生物半減期平均達70天。臨床上給予甲基汞中毒患者口服巰基樹脂，此樹脂可與甲基汞結(jié)合以阻止其重吸收，促進其從腸道排出。,三、經(jīng)肺排泄和其他排泄途徑,1、經(jīng)肺排泄 在體溫下主要以氣相存在的物質(zhì)通過肺排出。 揮發(fā)性液體與其氣相在肺泡處于動態(tài)平衡，也可通過肺排泄。 液體通過肺排泄的量與其氣體分壓成正比。 肺排泄是通過單純擴散進行的，排出速度大致與其吸收速度成反比。 因此，在血液中溶解性低的氣體如乙烯經(jīng)肺快速排泄