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文檔簡介
1、醫(yī)療器械質保協(xié)議書范本醫(yī)療器械質保協(xié)議書范本(一)供貨方(以下簡稱甲方):購貨方(以下簡稱乙方):一、甲、乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件(三證一照)并加蓋公章,殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料,雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量,并對其質量負責。如發(fā)生質量問題,由甲方負責解決。四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商
2、標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定,滿足貨物運輸、儲存的要求。五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異常或經確定為不合格的器械給予退、換貨的保障。甲方:_____有限公司乙方:_________簽定日期:___年___月___日醫(yī)療器械質保協(xié)議書范本醫(yī)療器械質保協(xié)議書范本(二)甲方(供貨方):乙方(進貨方):加強質量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務,為了提高社會效益和經濟效益,樹立良好
3、的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。三、乙方首次購入醫(yī)療器械時,甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù),以供乙方銷售備案用。甲方對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?;蚪洿_定為不合格
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