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文檔簡介
1、隨著放電等離子體廢水處理技術的發(fā)展,特別是兩相體放電處理廢水研究的深入,迫切需要放電物理理論和化學反應動力學理論密切結合起來,使研究水平由宏觀的、唯象的而到微觀的分子水平,而目前國內(nèi)外關于氣液兩相體放電反應的化學動力學研究尚不多見。本文在深入地分析了放電等離子體化學本質特征的基礎上,探討了氣液兩相體放電化學反應動力學的研究內(nèi)容和方法,結合放電理論初步建立了氣水兩相體放電化學動力學模型,并做出了計算和分析。主要研究內(nèi)容包括:
2、 建立了水中氣泡放電反應的化學動力學模型,并對包含8個物種的8個方程進行了求解,計算模擬了單次放電產(chǎn)生的各活性物種濃度隨時間的變化趨勢。結果表明:(1)放電初始誘導反應產(chǎn)生的H2O2在后續(xù)的自由基反應中濃度逐漸降低,且電壓高時要比電壓低時更快,在1~1.5ns內(nèi)降為零。(2)O2的濃度持續(xù)升高,在50~60ns內(nèi)濃度達到平衡,且電壓越高濃度就越高。(3)·OH和HO2·的濃度變化趨勢都是先增后減,最后減少為零,·OH達到最大濃度值的時間
3、大約在9~13ns之間,要長于HO2·(2~3ns);兩個物種在高電壓下濃度值要高于低電壓下的,且達最大濃度后高電壓下要比低電壓下濃度下降得快,基本上在相同的時間趨于零。
建立了氣中噴霧放電活性物種產(chǎn)量的計算模型,研究了單個液滴顆粒表面活性物種產(chǎn)量隨兩相體放電特征參數(shù)的變化規(guī)律。結果表明:(1)隨著兩相體介電常數(shù)差異的增加,活性物種產(chǎn)量增加,其增加量對介電常數(shù)差異變化的靈敏度下降;(2)隨著液滴體積分數(shù)增加,活性物種產(chǎn)量增
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