高鐵酸鉀氧化降解模擬有機廢水的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來備受關(guān)注的高鐵酸鉀由于其獨特的物理化學(xué)性質(zhì),已逐步被認可為新一代集氧化、絮凝、殺菌等多種功能于一體的多功能高效水處理劑。然而,有關(guān)高鐵酸鉀氧化降解廢水的最佳反應(yīng)條件和反應(yīng)機理的研究卻至今不夠充分和深入,本文選取羅丹明B(Rhb)和五氯酚鈉(PCP-Na)分別對應(yīng)印染和醫(yī)藥廢水所含的典型污染物作為高鐵酸鉀氧化降解的研究對象。 研究表明高鐵酸鉀氧化降解羅丹明B溶液和五氯酚鈉溶液的最佳pH值分別為1~2,3.5~4.5;且降解

2、效果隨氧化反應(yīng)時間、反應(yīng)摩爾比(nK<,2>FeO<,4>:n污染物)的增加而增加。在最佳pH值的條件下,當氧化反應(yīng)時間為5min,反應(yīng)摩爾比分別為2:1、3:1時高鐵酸鉀氧化羅丹明B和五氯酚鈉溶液的單位質(zhì)量高鐵酸鉀氧化效率最高,成本最低。在尋求最佳反應(yīng)條件的過程中我們發(fā)現(xiàn),羅丹明B和五氯酚鈉這兩種目標分子結(jié)構(gòu)之間的差異性導(dǎo)致了高鐵酸鉀對羅丹明B的降解效果總體上要高于五氯酚鈉且相差較大;而與此同時兩者間的最佳pH值、氧化反應(yīng)時間、反應(yīng)初

3、始摩爾比等反應(yīng)條件又如此接近,則昭示著高鐵酸鉀和兩目標分子間的反應(yīng)機理可能存在相似性。 運用GC/MS分析反應(yīng)產(chǎn)物和納秒級激光閃光光解裝置觀測熒光信號等方法的實驗結(jié)果證明高鐵酸鉀氧化羅丹明B和五氯酚鈉的反應(yīng)同為形成目標分子.高鐵酸鉀聯(lián)合型過渡態(tài)中間體后的單電子轉(zhuǎn)移過程。但兩者接受電子的方式各有不同,羅丹明B的接受位置為分子上電荷密度最低的羧基中的O原子,然后經(jīng)分子態(tài)激發(fā)并退激后在橋碳原子處斷裂。而五氯酚最初的接受位置為最易與高

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