催化氧化降解H酸模擬廢水的研究.pdf

1、本試驗(yàn)先以H<,2>O<,2>(雙氧水)為氧化劑，以FeSO<,4>為催化劑對染料中間體模擬廢水H酸進(jìn)行均相Fenton技術(shù)研究，通過對正交試驗(yàn)及單因素試驗(yàn)結(jié)果分析，研究發(fā)現(xiàn)雙氧水用量33ml，反應(yīng)時間60min，入水PH值3.5，反應(yīng)溫度140℃時，對300ml質(zhì)量濃度為10g/l的H酸模擬廢水的COD去除率達(dá)75.2％。隨后，又以純氧(O<,2>)為氧化劑，以γ-Al<,2>O<,3>為催化劑載體，通過對在400℃下煅燒6小時的6種

2、單組分(Mn，F(xiàn)e，Co，Ni,Cu和Ce)負(fù)載型催化劑和5種雙組分(Mn-Ce，F(xiàn)e-Ce，Co-Ce，Ni-Ce，Cu-Ce)負(fù)載型催化劑進(jìn)行簡單篩選，進(jìn)行了H酸的非均相負(fù)載型催化氧化降解的研究。 研究發(fā)現(xiàn)Mn和Cu催化劑對染料中間體模擬廢水H酸催化氧化降解的催化活性最好，COD去除率分別達(dá)91.5％和93.7％。但由于相關(guān)資料報(bào)道Cu做催化劑存在著一時難以解決的Ca<'2+>溶出問題，于是試驗(yàn)以Mn催化劑為研究重點(diǎn)，通過

3、改變反應(yīng)溫度，入水PH值以及氧壓力這三個主要因素進(jìn)行試驗(yàn)，簡單考察了它們對H酸降解效果的影響，并對催化劑進(jìn)行了比表面積測定和XRD衍射結(jié)果的綜合分析。 最后，結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)資料，試驗(yàn)又對H酸的降解動力學(xué)做了一定深度的探討，發(fā)現(xiàn)H酸的降解分酸積累和酸分解兩階段進(jìn)行，并且Mn催化劑的催化活性在提高反應(yīng)速率常數(shù)上主要表現(xiàn)為提高酸分解階段的速率常數(shù)。同時，通過對不同溫度下的速率常數(shù)的線性擬合，確定出反應(yīng)活化能Ea=22.3KJ/m