水體中非甾體類藥物及溶解氧含量的測(cè)定方法研究.pdf

1、近幾十年來制藥工業(yè)和醫(yī)療條件得到了飛速發(fā)展，非甾體類藥物作為一種新關(guān)注污染物，通過人體排泄、丟棄以及制藥廢水等途徑以痕量水平存在于水體中，對(duì)生態(tài)環(huán)境以及人類生命健康產(chǎn)生潛在的影響。本論文將超臨界流體色譜技術(shù)應(yīng)用于非甾體類藥物和非離子型表面活性劑吐溫80的定性定量檢測(cè)，同時(shí)設(shè)計(jì)出熒光分子[Ru(dphphen)3](ClO4)2的制備方法，并通過聚合物包埋法測(cè)定水中溶解氧含量，開展了一系列科研工作，為水體中痕量污染物的分析檢測(cè)領(lǐng)域提供了新

2、思路。主要研究成果如下:
　　1.將超聲輔助離子液體分散液液微萃取技術(shù)和超臨界色譜二極管陣列檢測(cè)器技術(shù)相結(jié)合，建立了飲用水及飲料中的萘丁美酮、布洛芬、萘普生和雙氯芬酸這四種非甾體類藥物的快速定性定量檢測(cè)方法。采用Acquity UPC2 BEH2-EP色譜柱進(jìn)行分離，迅速在2.1 min內(nèi)分離四種藥物。四種藥物的方法檢出限在0.31-2.26 ng·mL-1之間，定量限在0.62-7.37 ng·mL-1之間，加標(biāo)回收率在81.6

3、9％-107.47％之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于12.39％(n=6)，富集倍數(shù)在126-132之間。該方法具有良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，已成功用于自來水、純凈水、果汁等實(shí)際樣品的測(cè)定。
　　2.本實(shí)驗(yàn)建立了超臨界流體色譜和四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用的分析方法對(duì)吐溫80進(jìn)行了分析。在優(yōu)化好的超臨界流體色譜條件下，6min內(nèi)對(duì)吐溫80樣品進(jìn)行了分離，通過質(zhì)譜解析，確定了吐溫80中主要組成成分，包括聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐、聚氧乙

4、烯山梨醇酐一油酸酯等。此方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)相差一個(gè)聚合度的低聚物進(jìn)行分離，表明了超臨界色譜的強(qiáng)大分離功能，可用于優(yōu)化復(fù)雜非離子表面活性劑合成過程的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控，也可以應(yīng)用于實(shí)際樣品的分析。
　　3.本實(shí)驗(yàn)成功合成了[Ru(dphphen)3](ClO4)2熒光指示劑，并采用聚合物包埋法制成了傳感膜。該傳感膜在溶解氧濃度0.50-23.50μg·mL-1濃度范圍內(nèi)響應(yīng)信號(hào)與溶解氧濃度存在良好的線性關(guān)系，可應(yīng)用于實(shí)際水樣中溶解氧含量的測(cè)定