平板介質(zhì)阻擋放電低溫等離子體處理水溶液中4-氯酚的脫氯機理研究.pdf

1、利用平板式介質(zhì)阻擋放電產(chǎn)生低溫等離子體，對水溶液中的4-氯酚進行了處理。這種電極形式在廢水處理領(lǐng)域中的應(yīng)用，國內(nèi)外都未見報道。采用該電極形式，可以很容易地擴大等離子體的體積?！　√岢龅蜏氐入x子體可以作為難降解含氯有機化合物的預(yù)處理技術(shù)，并證明了其可行性。宏觀結(jié)果顯示，在外施電壓為4200V，4-氯酚濃度為50mg/L，初始pH值為6.5和空氣飽和的條件下，處理時間為3s時，脫氯率達到80％以上時，COD降解率僅為25％。因此介質(zhì)阻擋放

2、電方法產(chǎn)生的低溫等離子體可以使4-氯酚先脫氯，后降解。利用脈沖電子輻解瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)，從微觀上進一步佐證了低溫等離子體可以使水中的4-氯酚首先脫氯。　　當放電氣相中有氧氣存在時，堿性溶液比中性溶液更有利于4-氯酚的脫氯和降解；在外施電壓為4200V，4-氯酚濃度為50mg/L，處理時間為1.2s和氧氣飽和的條件下，中性溶液中4-氯酚的脫氯率為55％左右，而相同條件下的堿性(pH=12)溶液中4-氯酚的脫氯率可達85％以上。但在無氧體

3、系中，強堿性溶液反而不利于4-氯酚的脫氯和降解。無論有氧還是無氧體系，酸性溶液都不利于4-氯酚的脫氯?！　∮醒躞w系下，4-氯酚在中性溶液中的脫氯和降解依靠O2+、O+、O和O2(1△g)等“O系列活性物種”和OH自由基的聯(lián)合作用；而4-氯酚在堿性溶液中的脫氯和降解主要依靠O2+、O+、O和O2(1△g)等“O系列活性物種”與4-氯酚在相界面上的作用?！　o氧體系下，4-氯酚脫氯和降解主要依靠高能電子轟擊水產(chǎn)生的OH自由基和eaq-等