TiO2及N-TiO2復合催化膜的制備及光催化降解苯甲酸的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、懸浮態(tài)TiO2光催化劑存在易失活、易凝聚、難回收的缺點。因此,研制出能夠將納米TiO2半導體光催化劑固定在載體上,具有較強的光催化氧化降解能力成為研究的重點。
  本論文制備出了以P25粉末為催化劑,聚四氟乙烯為粘合劑,金屬網為支撐基體的TiO2復合催化膜。優(yōu)化膜的配比。考察了pH值、入射光強、底物初始濃度對TiO2復合催化膜光催化降解苯甲酸的主要影響,確定了pH=4.0,入射光強2500μw/cm2,苯甲酸初始濃度20mg/L時

2、,光催化效果最好。
  同時制備了以濕法制備的N/TiO2為催化劑,聚四氟乙烯為粘合劑,金屬網為支撐基體的N/TiO2復合催化膜,考察了pH值、入射光強、底物初始濃度對N/TiO2復合催化膜光催化降解苯甲酸的主要影響,確定了pH=2.50,入射光強2500μw/cm2,苯甲酸初始濃度10mg/L時,光催化效果最好。并且對N/TiO2復合催化膜動力學特性進行了分析,證明N/TiO2復合催化膜光催化氧化降解苯甲酸的反應符合準一級反應動

3、力學特征。
  研究了TiO2及N/TiO2復合催化膜在低濃度有機污染物降解過程中的使用壽命,運用XRD、XPS、TEM等表面分析技術對中毒前后TiO2及N/TiO2復合催化膜進行表征,認為導致TiO2及N/TiO2復合催化膜中毒的主要原因有兩點:一是苯甲酸及其降解中間產物在膜表面吸附、積累,占據表面活性位置,使膜的光催化活性下降;二是TiO2光催化劑在反應過程中不同程度的團聚,比表面積減小,吸附能力隨之下降。
  采用UV

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