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1、附件 3輸血科(血庫)人員應(yīng)知應(yīng)會一百問答 輸血科(血庫)人員應(yīng)知應(yīng)會一百問答1. 我國實行何種獻(xiàn)血制度?答:1997 年 12 月 29 日公布,1998 年 10 月 1 日施行《中華人民共和國獻(xiàn)血法》第二條規(guī)定, “國家實行無償獻(xiàn)血制度”。2. 我國法律規(guī)定獻(xiàn)血主體是誰?答:《中華人民共和國獻(xiàn)血法》第二條規(guī)定, “國家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血”。3. 為樹立社會新風(fēng)尚作表率,國家鼓勵哪些人員率先獻(xiàn)血?答:國
2、家鼓勵國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血。4. 無償獻(xiàn)血的血液用途是如何界定的?答:無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床,不得買賣。血站、醫(yī)療機構(gòu)不得將無償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產(chǎn)單位。輸血科(血庫)的質(zhì)量控制由什么機構(gòu)負(fù)責(zé)?答:中心血站承擔(dān)供血區(qū)域范圍內(nèi)血液儲存的質(zhì)量控制,對所在行政區(qū)域內(nèi)的中心血庫進(jìn)行質(zhì)量控制。5. 臨床輸血管理委員會的組成和職責(zé)?答:醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、業(yè)務(wù)主管部門及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人
3、組成的臨床輸血管理委員會。委員會負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo),開展臨床合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)。6. 醫(yī)療機構(gòu)輸血科(血庫)的職能是什么?答:《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》中第六條規(guī)定, “醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立輸血科(血庫),在本院臨床輸血管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本單位臨床用血的計劃答:臨床輸血一次用血或備血量超過 2000 毫升時要履行報批手續(xù),需經(jīng)輸血科(血庫)醫(yī)師會診,由科室主任簽名后報醫(yī)務(wù)處(科)批準(zhǔn)(急診用血除外)。急
4、診用血事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補辦手續(xù)。14. 醫(yī)療機構(gòu)在應(yīng)急用血時進(jìn)行采血應(yīng)符合哪些條件?答:⑴ 邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療機構(gòu)和所在地?zé)o血站(或中心血庫);⑵ 危及病人生命,急需輸血,而其他醫(yī)療措施所不能替代;⑶具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時采集血液后十日內(nèi)將情況報告當(dāng)?shù)乜h級以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門。15. 如何采集輸血前受血者的血液標(biāo)本?答:⑴所用血樣要能夠恰當(dāng)?shù)?/p>
5、反映受血者當(dāng)前的免疫學(xué)狀態(tài), 《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》規(guī)定受血者配血試驗的血標(biāo)本必須是輸血前 3 天之內(nèi)的。如果受血者需要繼續(xù)輸注紅細(xì)胞,再次申請時輸血時,應(yīng)該重新采集一份血樣進(jìn)行交叉配合試驗。⑵要防止血樣的稀釋和溶血,溶血的標(biāo)本一般不能使用,因溶血后的游離血紅蛋白可以掩蓋抗體引起的溶血。⑶不允許從輸液管中抽血,如遇緊急情況時,要用生理鹽水沖洗管道,并棄去最初抽取的 5ml 血液后再采集標(biāo)本。⑷若受血者已用肝素治療,應(yīng)在采集的血樣注明同時通
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