大連理工大學(xué)發(fā)育生物學(xué)-重點(diǎn)總結(jié)

1、發(fā)育生物學(xué)重點(diǎn)總結(jié) 發(fā)育生物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)--楊勇 楊勇第二節(jié)課生殖質(zhì)（ 生殖質(zhì)（germ germ plasm plasm）:具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的特殊細(xì)胞質(zhì),由蛋白質(zhì)和 RNA 構(gòu)成的顆粒狀結(jié)構(gòu)精子和卵子發(fā)生的異同點(diǎn) 精子和卵子發(fā)生的異同點(diǎn)共性：均涉及減數(shù)分裂，結(jié)果染色體數(shù)目減半，且同源染色體間發(fā)生交換重組，因而成熟的卵子和精子都是單倍體。當(dāng)精核和卵核受精時(shí)融合后，一個(gè)物種正常的二倍體染色體數(shù)被恢復(fù)，均涉及廣泛的形態(tài)學(xué)分化以利受精，卵子和精

2、子在受精發(fā)生之前，都不能過(guò)長(zhǎng)時(shí)間存活不同：卵子發(fā)生耗時(shí)較長(zhǎng)，而精子成熟快速。精子：鞭毛生長(zhǎng)、核凝縮、細(xì)胞質(zhì)外排和頂體泡形成卵子：大小劇增、營(yíng)養(yǎng)積聚、外殼保護(hù)層形成等減數(shù)第一二次分裂的實(shí)質(zhì) 減數(shù)第一二次分裂的實(shí)質(zhì)：減數(shù)第一次分裂的實(shí)質(zhì)是同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂的實(shí)質(zhì)是。減數(shù)分裂實(shí)質(zhì)是染色體復(fù)制一次，連續(xù)分裂兩次。減數(shù)第一次分裂是染色體復(fù)制一次，分裂一次（同源染色體分離） ，前后染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體并沒(méi)有復(fù)制，但著絲

3、點(diǎn)分裂（姐妹染色單體分開(kāi)） ，前后染色體數(shù)目不變?？傮w過(guò)程染色體數(shù)目減半。成熟卵子的結(jié)構(gòu)： 成熟卵子的結(jié)構(gòu)：卵細(xì)胞是球形的，有一個(gè)核，由卵黃膜包被著。卵的外面具有外被(coat)，其成分主要是糖蛋白，是由卵細(xì)胞或其它細(xì)胞分泌的。在哺乳動(dòng)物中這種外被叫做透明帶(zonapellucida)，其作用是保護(hù)卵子，阻止異種精子進(jìn)入。許多卵的透明帶下面(皮質(zhì)部，cortex)還有一層分泌性的囊泡，稱為皮層顆粒(corticalgranules）

4、，受精時(shí)以外排的方式釋放皮層顆粒能引起透明帶結(jié)構(gòu)變化，形成受精膜，阻止其它精子進(jìn)入。卵細(xì)胞比精子有更多的細(xì)胞質(zhì)哺乳動(dòng)物精卵識(shí)別機(jī)制： 哺乳動(dòng)物精卵識(shí)別機(jī)制：在精卵識(shí)別中存在著精子受體和卵透明帶配體相互作用的糖類識(shí)別機(jī)制及精子質(zhì)膜與卵子質(zhì)膜的糖蛋白識(shí)別。二次結(jié)合： 二次結(jié)合：在頂體反應(yīng)期間，與 ZP3 結(jié)合的頂體前端發(fā)生胞吐作用，精子必須與透明帶結(jié)合才可以完成穿透作用，這種結(jié)合稱為二次結(jié)合。第三節(jié)阻止多精入卵機(jī)制 阻止多精入卵機(jī)制；一、是

5、通過(guò)卵細(xì)胞膜電位的變化快速阻礙精子入卵。 二、是通過(guò)皮層顆粒胞吐作用，形成受精膜持久阻止精子入卵。皮層顆粒反應(yīng)： 皮層顆粒反應(yīng)：是指當(dāng)精卵質(zhì)膜融合時(shí)卵子被激活，皮層顆粒膜與其外的卵子膜發(fā)生融合，導(dǎo)致皮層顆粒的胞吐作用。線粒體基因一般認(rèn)為是母源性的；但中心體是父源性的 線粒體基因一般認(rèn)為是母源性的；但中心體是父源性的。印跡基因（ 印跡基因（imprinted imprinted gene gene） 。在卵子發(fā)生或精子發(fā)生過(guò)程中被打上了不

6、同印記的基因。由于印記不同，來(lái)源于雌核和雄核基因的表達(dá)模式也不同，即在胚胎發(fā)育過(guò)程中，有些基因僅來(lái)自于雄性的表達(dá)，而另一些基因僅來(lái)自于雌性的表達(dá)。因此只有來(lái)自于精子和卵子的原腸作用中的主要細(xì)胞遷移方式 原腸作用中的主要細(xì)胞遷移方式:內(nèi)陷、內(nèi)卷、內(nèi)移、分層、外包。海膽原腸作用過(guò)程； 海膽原腸作用過(guò)程；原植物極中央細(xì)胞內(nèi)陷進(jìn)入囊胚腔，表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞，然后內(nèi)胚層表皮細(xì)胞內(nèi)陷和擴(kuò)展，其前端表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞。早期與晚期原腸

7、過(guò)程的主要事件： 早期與晚期原腸過(guò)程的主要事件：（1）早期原腸內(nèi)陷初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔內(nèi)遷移。之后，植物極板向內(nèi)彎曲，內(nèi)陷。當(dāng)植物極板內(nèi)陷深及囊胚腔的 1/4～1/2 時(shí)，內(nèi)陷突然停止。所陷入的部分稱為原腸（archenteron or primitive gut） 。隨著植物極板的內(nèi)陷，初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞在植物極區(qū)域形成一細(xì)胞環(huán)。（2）晚期原腸內(nèi)陷早期原腸內(nèi)陷后原腸大幅度拉長(zhǎng)， 短粗的原腸變成又細(xì)又長(zhǎng)的管狀結(jié)構(gòu)。 ，原腸的拉長(zhǎng)過(guò)程是通過(guò)細(xì)胞

8、重排實(shí)現(xiàn)的，沒(méi)有新細(xì)胞形成，原腸周長(zhǎng)內(nèi)細(xì)胞數(shù)目大為減少。原腸頂端形成次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞，次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞伸出線狀偽足，穿過(guò)囊胚腔液，直達(dá)囊胚腔壁內(nèi)表面。動(dòng)物極半球存在著次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞附著的靶位。當(dāng)原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時(shí)，次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞分散進(jìn)入囊胚腔，在囊胚腔中分裂，最終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽的胚孔最終形成肛門。索狀合胞體（ 索狀合胞體（syncytial syncytial

9、cable cable） ，最終形成幼蟲(chóng)碳酸鈣骨針的軸。 ，最終形成幼蟲(chóng)碳酸鈣骨針的軸。雙金屬片模型： 雙金屬片模型：植物極板細(xì)胞分泌硫酸軟骨素蛋白多糖（CSPG）到透明內(nèi)層中，CSPG 吸水膨脹，導(dǎo)致透明層彎曲，相連的細(xì)胞層內(nèi)陷。魚(yú)類原腸作用： 魚(yú)類原腸作用：原腸作用開(kāi)始于胚盤細(xì)胞向植物極方向的卵黃下包。由 YSL 驅(qū)動(dòng)，是胚盤變薄。上下胚層的形成：50%下包時(shí)，與卵黃交界處的 deep cells 內(nèi)卷。使交界處形成厚實(shí)的一圈，叫胚

10、環(huán)。內(nèi)卷的細(xì)胞和由上層內(nèi)移的細(xì)胞形成下胚層，上層的 deep cells 為上胚層。胚盾： 胚盾：因 深層細(xì)胞的內(nèi)卷和會(huì)聚擴(kuò)展而在胚環(huán)的某處形成的加厚區(qū)。原條 原條(primitive (primitive streak) streak)名詞解釋： 名詞解釋：原條為可見(jiàn)的條狀結(jié)構(gòu)，從胚盤后部邊緣區(qū)一直延伸到明區(qū)的中間。第六節(jié) 第六節(jié) 三胚層與器官發(fā)生 三胚層與器官發(fā)生胚胎發(fā)育 4 個(gè)時(shí)期：卵裂期，囊胚期，原腸胚期，神經(jīng)軸胚期，器官發(fā)生