直接進樣測汞儀器參考條件、方法性能評價_第1頁
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文檔簡介

1、GB/T XXXXX—202X8附錄 附錄 A(資料性) (資料性)儀器參考條件 儀器參考條件A.1 催化熱解金汞齊冷原子吸收光譜儀參考條件見表 A.1表A.1 催化熱解金汞齊冷原子吸收光譜儀參考條件步驟/條件 儀器參數(shù) 指標值 儀器參數(shù) 指標值1 樣品灼燒溫度 200~300 ℃ 樣品灼燒時間 30~70 s2 完全分解溫度 650~800 ℃ 完全分解時間 60~180 s3 催化熱解溫度 550~950 ℃ / /4 汞齊分解溫度

2、 600~1000 ℃ 汞齊分解時間 12~60 s5 載氣流速(氧氣)a 200~350 mL/min / /a 空氣載氣流速可按照氧氣流速折算。A.2 催化熱解金汞齊原子熒光光譜儀參考條件見表 A.2表A.2 催化熱解金汞齊原子熒光光譜儀參考條件步驟/條件 儀器參數(shù) 指標值 儀器參數(shù) 指標值1 樣品灼燒溫度 200~300 ℃ 樣品灼燒時間 30~70 s2 完全分解溫度 650~800 ℃ 完全分解時間 60~180 s3 催化熱

3、解溫度 650~800 ℃ / /4 汞齊分解溫度 600~900 ℃ 汞齊分解時間 10~30 s5 載氣流速(空氣)a 500~700 mL/min 載氣流速(氬氣)b 500~700 mL/mina 樣品灼燒、完全分解、催化熱解、金汞齊捕獲過程在空氣(或氧氣)載氣條件下完成。b 汞齊分解過程在氬氣(或氬氫混合氣)載氣條件下完成。A.3 催化熱解冷原子吸收光譜儀(塞曼效應背景校正)參考條件見表 A.3。表A.3 催化熱解冷原子吸收光

4、譜儀參考條件推薦運行加熱模式 載氣(空氣)(L/min )第一熱處理室溫度(蒸發(fā)室) ℃第二熱處理室(補燃室) 溫度℃分析單元溫度℃無機成分為主的樣品0.8~1.2600~750600~770 680~730 有機成分為主的樣品 370~430高脂樣品 170~230GB/T XXXXX—202X10附錄 附錄 B(資料性) (資料性)方法 方法性能評價 性能評價B.1 檢出限與定量限在儀器處于正常工作狀態(tài)下, 連續(xù)11次測量空白樣品或

5、合適汞含量的樣品, 以11次空白信號值標準差3倍對應的質(zhì)量濃度為檢出限;以11次空白信號值標準差10倍對應的質(zhì)量濃度為定量限。計算公式如下:1) (12??? ??nxsnii x………………………………………………(B.1)式中:s——標準偏差;xi ——單次測量的信號值;x ——測量信號平均值; n——測量次數(shù),n=11。3 / ? LOD s b ………………………………………………(B.2)式中:LOD——元素檢出限,單位為毫克

6、每升或毫克每千克(mg/L 或 mg/kg);s——標準偏差; b——工作曲線斜率。10 / LOQ s b ? ………………………………………………(B.3)式中:LOQ——元素定量限,單位為毫克每升或毫克每千克(mg/L 或 mg/kg);s——標準偏差;b——工作曲線斜率。B.2 相對相差在儀器處于正常工作狀態(tài)下, 取代表性樣品連續(xù)測定兩次, 并用標準曲線計算測定值, 然后以兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值與算術平均值的比值表示。計算公

7、式如下:1 2 % 100% x x RDx? ? ? ……………………………………(B.4)式中:RD%——相對相差;x1——第一次測量值,單位為毫克每升或毫克每千克(mg/L 或 mg/kg); x2——第二次測量值,單位為毫克每升或毫克每千克(mg/L 或 mg/kg);x ——測量平均值,單位為毫克每升或毫克每千克(mg/L 或 mg/kg)。B.3 加標回收率在已知汞含量的樣品基質(zhì)中加入定量的汞標準物質(zhì),按本文件要求的分析步驟

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