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1、凝膠聚合物電解質(zhì)適用于組裝固態(tài)超級(jí)電容器,有著良好的穩(wěn)定性和安全性能,在動(dòng)力電池、輕薄型電子器件、柔性儲(chǔ)能器件領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。固態(tài)超級(jí)電容器儲(chǔ)能性能的發(fā)揮與凝膠聚合物電解質(zhì)的性能有密切的關(guān)系,本論文主要針對(duì)凝膠聚合物電解質(zhì)存在的離子電導(dǎo)率較低、擴(kuò)散能力較差的問(wèn)題,結(jié)合電化學(xué)雙電層和法拉第贗電容器的特點(diǎn),以增加超級(jí)電容器的容量,降低內(nèi)阻,提高倍率性能為目標(biāo),研究了聚乙烯醇(PVA)基凝膠聚合物電解質(zhì)的改性。主要采用氧化還原活性物質(zhì)
2、H3Mo12O40P(PMo12)和KI分別對(duì)PVA-H3PO4和PVA-H2SO4進(jìn)行電活性改性,以及用氧化石墨烯(GO)對(duì)PVA-Na2SO4進(jìn)行結(jié)構(gòu)改性。電活性改性的凝膠聚合物電解質(zhì)能在器件的電極|電解質(zhì)界面引入法拉第反應(yīng),提高超級(jí)電容器的贗電容特性,增加器件的容量;GO結(jié)構(gòu)改性的凝膠聚合物電解質(zhì)能構(gòu)建電解質(zhì)離子快速傳輸?shù)耐ǖ?,提高離子電導(dǎo)率,進(jìn)而降低器件的內(nèi)阻,改善倍率性能和功率輸出效率。具體設(shè)計(jì)制備了PVA-H3PO4-PMo
3、12、PVA-H2SO4-KI、PVA-Na2SO4-GO改性凝膠聚合物電解質(zhì)并應(yīng)用于碳基雙電層電容及法拉第贗電容固態(tài)器件中,研究器件的電化學(xué)性能。具體工作包括以下幾個(gè)方面:
1.PVA-H3PO4-PMo12改性凝膠聚合物電解質(zhì)在碳基對(duì)稱型固態(tài)超級(jí)電容器中的應(yīng)用
以氧化還原活性物質(zhì)PMo12對(duì)PVA-H3PO4進(jìn)行電活性改性,采用溶膠-凝膠法制備了PVA-H3PO4-PMo12改性凝膠聚合物電解質(zhì),并優(yōu)化活性物質(zhì)P
4、Mo12添加量,測(cè)試了改性凝膠聚合物電解質(zhì)應(yīng)用于碳基固態(tài)超級(jí)電容器中的電化學(xué)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,PMO12的優(yōu)化添加量為1∶0.5(PVA∶PMO12),此時(shí)PVA-H3PO4-PMO12能同時(shí)擁有較高的離子電導(dǎo)率和較好的電容提升效果。用碳紙作為電極使用PVA-H3PO4-PMO12凝膠聚合物電解質(zhì)的超級(jí)電容器在0.2mA cm-2(4.9mA cm-3)電流密度下比電容值為28.65mF cm-2(698.8mF cm-3),比能量、
5、比功率為20.37μWh cm-2、0.32mW cm-2,相比傳統(tǒng)PVA-H3PO4電解質(zhì)體系器件的12.16mF cm-2(296.6mF cm-3),比電容提升了135.6%;等效串聯(lián)電阻從313Ωcm2下降到275.3Ωcm2;電流密度從0.2mA cm-2變化到2mAcm-2,比電容下降了58%,而PVA-H3PO4電解質(zhì)體系器件下降了78.6%,倍率性能得到提高。用PVA-H3PO4-PMO12與碳紙電極組裝1×4cm2超級(jí)
6、電容器,可以驅(qū)動(dòng)額定電壓為1.8V的LED。用PMO12改性PVA-H3PO4凝膠聚合物電解質(zhì),用于固態(tài)超級(jí)電容器的電解質(zhì),有效提高了碳基超級(jí)電容器的比容量,表現(xiàn)出良好的實(shí)際應(yīng)用效果,但是循環(huán)性能有待提升。
2.PVA-H2SO4-KI改性凝膠聚合物電解質(zhì)在碳基和聚苯胺固態(tài)超級(jí)電容器中的應(yīng)用
以氧化還原活性物質(zhì)KI對(duì)PVA-H2SO4凝膠聚合物電解質(zhì)進(jìn)行電活性改性,采用溶膠-凝膠法制備了PVA-H2SO4-KI改性凝
7、膠聚合物電解質(zhì),研究了其在碳基固態(tài)雙電層電容器的電化學(xué)性能,確定活性物質(zhì)優(yōu)化添加量。此外,還將PVA-H2SO4-KI分別與聚苯胺/碳紙(PANI/CP)電極和聚苯胺/石墨烯片/碳紙(PANI/GS/CP)電極組裝成對(duì)稱型固態(tài)超級(jí)電容器,研究改性凝膠聚合物電解質(zhì)對(duì)聚苯胺贗電容器電化學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,KI優(yōu)化添加量為1∶0.166(PVA∶KI),此時(shí)PVA-H3PO4-KI能同時(shí)擁有較高的離子電導(dǎo)率和較好的電容提升效果。用CP
8、電極和PVA-H2SO4-KI改性凝膠聚合物電解質(zhì)組裝對(duì)稱型固態(tài)超級(jí)電容器。當(dāng)電流密度為0.25mA cm-2時(shí),超級(jí)電容器的比容量為24.75mF cm-2,相比PVA-H2SO4體系器件的比容量(12.93mF cm-2)提高了91.4%;電流密度增加到2mA cm-2,比容量為11.28mF cm-2,比電容損失率為54.4%,而基于PVA-H2SO4的器件比電容損失率為84.4%,說(shuō)明KI改善了超級(jí)電容器倍率性能。此外,經(jīng)KI改
9、性后的電解質(zhì)體系使超級(jí)電容器具有較低的等效串聯(lián)電阻(71.6Ωcm-2)。
使用PANI/CP作為電極,以PVA-H2SO4-KI為電解質(zhì)組裝的對(duì)稱型超級(jí)電容器,在0.5mA cm-2電流密度下面積比電容為163.5mF cm-2,相比使用PVA-H2SO4電解質(zhì)的器件提高了31.25%,說(shuō)明KI與PANI有良好的匹配性,聚苯胺電極材料和電活性凝膠聚合物電解質(zhì)能共同發(fā)揮氧化還原特性。器件在1mA cm-2電流密度下經(jīng)過(guò)2000
10、次循環(huán),比電容幾乎未衰減,說(shuō)明KI提高了聚苯胺器件的循環(huán)穩(wěn)定性。
用PANI/GS/CP電極和PVA-H2SO4-KI組裝對(duì)稱型固態(tài)超級(jí)電容器,電壓窗口為0.8V時(shí),1mA cm-2電流密度下超級(jí)電容器的比電容、比能量、比功率分別是219.5mFcm-2、39.02μWh cm-2、0.8mW cm-2,電流密度增加到5mA cm-2,比容量為169.9mF cm-2,比容量保持率為77.4%。電壓窗口為1.6V時(shí)1mA cm
11、-2電流密度下超級(jí)電容器的比電容、比能量、比功率分別是113.5mF cm-2、80.71μWh cm-2、1.6mW cm-2,電流密度增加到5mA cm-2,比容量為105.3mF cm-2比容量保持率為78.9%,說(shuō)明用PVA-H2SO4-KI凝膠聚合物電解質(zhì)能夠維持PANI/GS/CP多孔結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,表現(xiàn)良好的大電流充放電特性。用KI改性PVA-H2SO4凝膠聚合物電解質(zhì),能提高碳基超級(jí)電容器的比容量,同時(shí)在贗電容材料的超級(jí)電
12、容器中也具有良好的應(yīng)用效果,因此可廣泛應(yīng)用于酸性電解質(zhì)體系的固態(tài)超級(jí)電容器。
3.PVA-Na2SO4-GO改性凝膠聚合物電解質(zhì)在碳基和氧化錳固態(tài)超級(jí)電容器中的應(yīng)用
以GO對(duì)PVA-Na2SO4凝膠聚合物電解質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)改性,采用溶液澆鑄法制備了PVA-Na2SO4-GO改性凝膠聚合物電解質(zhì),研究了其應(yīng)用于碳基固態(tài)超級(jí)電容器的電化學(xué)性能,此外,還將PVA-Na2SO4-GO分別與鈉插層氧化錳/碳紙(NaxMnO2/CP
13、)電極和鈉插層氧化錳/氮化鈦(NaxMnO2/TiN)電極組裝成對(duì)稱型固態(tài)超級(jí)電容器,研究改性凝膠聚合物電解質(zhì)對(duì)氧化錳贗電容器的電化學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,GO與PVA-Na2SO4具有良好的兼容性,改性后的凝膠聚合物電解質(zhì)離子電導(dǎo)率由1.6mS cm-1提高到3.90mS cm-1,PVA-Na2SO4-GO凝膠聚合物電解質(zhì)在固態(tài)器件中可同時(shí)作為電解質(zhì)和隔膜,簡(jiǎn)化了器件的組裝。以CP為電極的固態(tài)超級(jí)電容器在使用PVA-Na2SO4
14、-GO改性凝膠聚合物電解質(zhì)后,0.2mA cm-2的電流密度下的等效串聯(lián)電阻由438.8Ωcm2降為370.8Ωcm2,交流阻抗顯示,Ro從7.459Ω降到3.033Ω,表明器件內(nèi)阻降低,Warburg阻抗也明顯下降(WR,35.64Ω),離子擴(kuò)散能力增強(qiáng)。
NaxMnO2/CP為電極的固態(tài)超級(jí)電容器,在0.5mA cm-2的電流密度下,電解質(zhì)經(jīng)過(guò)GO改性后等效串聯(lián)電阻由293.2Ωcm2降低為221Ωcm2,說(shuō)明GO添加改性
15、使凝膠聚合物電解質(zhì)內(nèi)阻降低;電流密度增加到5mA cm-2,電容保持率為26.3%,高于PVA-Na2SO4體系的超級(jí)電容器(16.4%),即倍率性能提高。交流阻抗中,凝膠聚合物電解質(zhì)改性后的歐姆電阻R0由5.2Ω降為3.998Ω,Warburg擴(kuò)散阻抗由81.4Ω降為61.1Ω,并且PVA-Na2SO4-GO構(gòu)造的三維結(jié)構(gòu)有助于水分的保留,經(jīng)過(guò)500次循環(huán),PVA-Na2SO4-GO體系的超級(jí)電容器內(nèi)阻增加幅度較小。
Nax
16、MnO2/TiN為電極的固態(tài)超級(jí)電容器在1.6V電壓窗口下具有良好的電化學(xué)性能。在0.5mA cm-2電流密度下,PVA-Na2SO4體系和PVA-Na2SO4-GO體系超級(jí)電容器面積比電容分別為16.13mF cm-2,22.41mF cm-2;等效串聯(lián)電阻分別為109Ωcm2和40Ωcm2,GO改性PVA-Na2SO4提高了器件容量降低了器件的內(nèi)阻。當(dāng)電流密度增加到5mA cm-2時(shí),兩種電解質(zhì)組裝的超級(jí)電容器比電容分別是4.65m
17、F cm-2和9.62mF cm-2,比電容保持率分別是25.1%和42.9%,說(shuō)明PVA-Na2SO4-GO提高了超級(jí)電容器的倍率性能。交流阻抗顯示,電解質(zhì)中引入GO后,超級(jí)電容器R0由10.14Ω下降到5.576Ω,器件的內(nèi)阻明顯降低;Warburg阻抗由941.5Ω下降到3.379Ω,離子擴(kuò)散能力增強(qiáng);特征時(shí)間常數(shù)τo從1s縮短至0.56s,超級(jí)電容器更易從電阻特性向電容特性轉(zhuǎn)變,功率輸出效率提高;器件存放兩天后進(jìn)行1mA cm-
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