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1、20世紀(jì)以來,環(huán)境和能源問題的日益加劇迫使人們加快了對(duì)清潔新能源的研究與開發(fā)。在眾多清潔能源中,太陽(yáng)能作為一種取之不盡、用之不竭的能源而備受關(guān)注。染料敏化太陽(yáng)能電池(DSSC)和量子點(diǎn)敏化太陽(yáng)能電池(QDSSC)以其制備工藝簡(jiǎn)單、高光電轉(zhuǎn)換效率、價(jià)格低廉等特點(diǎn)而受到廣泛研究。在眾多半導(dǎo)體材料中,TiO2以其特殊的光電性質(zhì)及成本低廉、穩(wěn)定性好、抗腐蝕性好、強(qiáng)氧化性等特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于光陽(yáng)極,并取得了較優(yōu)的光電轉(zhuǎn)換效率。然而,就目前太陽(yáng)能電
2、池實(shí)際應(yīng)用的需求而言,其效率偏低仍然是一個(gè)不容忽視的問題。因此,如何進(jìn)一步優(yōu)化光陽(yáng)極材料:捕獲更多的光以及快速有效的傳輸光生電子,是電池光電性能優(yōu)化中的關(guān)鍵問題之一。本論文主要圍繞三維TiO2微球的制備、摻雜改性、在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用及性能優(yōu)化等方面開展了如下工作:
采用水熱法制備了鈮摻雜的分級(jí)銳鈦礦三維TiO2微球,球體由暴露的(001)晶面的納米帶和納米微粒組成;并進(jìn)一步研究了鈮摻雜TiO2微球?qū)SSC微觀結(jié)構(gòu)和光伏性能
3、的影響。研究結(jié)果表明,Nb5+取代 TiO2晶格中 Ti4+的位置,且TiO2薄膜的帶隙隨著鈮摻雜濃度的改變而變化。與純TiO2電池相比,適量的鈮摻雜TiO2薄膜組裝的DSSC顯示出較強(qiáng)的光電性能。Nb-3.5(Nb3.5mol%)DSSC的轉(zhuǎn)換效率最佳,為4.99%。與純TiO2電池(4.39%)相比轉(zhuǎn)換效率高13.7%。這是因?yàn)殁墦诫s的太陽(yáng)能電池具有暴露的高活性(001)晶面,有更高的比表面積可以增加光生電子的數(shù)量,而且由于鈮摻雜的
4、TiO2的導(dǎo)帶邊最小值(CBM)降低,電子收集和傳輸能力增強(qiáng)。然而,過量的鈮摻雜導(dǎo)致電池的性能降低,這是由于Nb-TiO2樣品中存在過多的缺陷,導(dǎo)致在缺陷處的電荷復(fù)合增強(qiáng)。
以三維銳鈦礦TiO2微球?yàn)樯蠈庸馍⑸鋵硬牧希虡I(yè)納米TiO2作為下層連接材料,采用刮刀法制備了一種新穎的雙層TiO2薄膜,并將其應(yīng)用于量子點(diǎn)敏化太陽(yáng)能電池。其中,石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)采用滴液法引入,CdS/CdSe量子點(diǎn)采用連續(xù)離子層吸附法(SILAR
5、)沉積。制備了CdS/CdSe量子點(diǎn)敏化及石墨烯量子點(diǎn)/CdS/CdSe共敏化太陽(yáng)能電池,并研究了石墨烯量子點(diǎn)及CdS不同敏化周期及對(duì)電池性能影響。研究結(jié)果表明,石墨烯量子點(diǎn)引入前后及CdS不同敏化周期對(duì)薄膜的光學(xué)性質(zhì)、電子傳輸及載流子復(fù)合均具有較大的影響。在優(yōu)選條件下,TiO2/QGDs/CdS(4)/CdSe電池的光電轉(zhuǎn)換效率為1.24%,光電流密度為9.47 mA/cm2。這顯著高于TiO2/CdS(4)/CdSe電池的這些參數(shù)(
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