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文檔簡介
1、隨著社會經(jīng)濟的迅速發(fā)展,水體的富營養(yǎng)化已成為全球關(guān)注的環(huán)境問題。 “水華”和“赤潮”給人類帶來的危害,屢見報道,并嚴(yán)重制約社會的可持續(xù)發(fā)展,而對“水華”和“赤潮”的急性爆發(fā)目前還沒有理想的治理方法。本課題以引起“水華”最常見的藍(lán)藻 ——水華魚腥藻為研究對象,以分光光度法測得的藻液吸光度作為藻現(xiàn)存量的指標(biāo),系統(tǒng)研究了甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長效應(yīng),并進(jìn)行小型水體實驗和殘留分析;以水華魚腥藻的乙酰乳酸合成酶(ALS)比活力作為研究
2、對象,通過比較離體和活體條件下其對甲磺隆的敏感性,初步探討了甲磺隆對水華魚腥藻的作用機理。同時利用BPCL超弱發(fā)光測量儀測量了水華魚腥藻的超弱發(fā)光強度及其延遲發(fā)光光譜圖,研究甲磺隆對水華魚腥藻的超弱發(fā)光的影響。主要結(jié)果如下: 1.實驗室培養(yǎng)藻類的方法研究 水華魚腥藻培養(yǎng)方法:在無菌條件下,取長勢良好的藻種接種到內(nèi)盛200mL培養(yǎng)基的錐形瓶中,在25±1℃下,用40w×2目光燈連續(xù)光照,并用氣泵不斷地向藻液中鼓入空氣。對藻
3、類培養(yǎng)條件的掌握,保證了試驗材料的供應(yīng),使試驗?zāi)軌蜻B續(xù)進(jìn)行。 2.甲磺隆的提純及表征 以丙酮:二氯甲烷(體積比為1:1)作溶劑,從10%甲磺隆可濕性粉劑中,通過萃取、離心、過濾、干燥、重結(jié)晶等操作步驟得到甲磺隆純品。采用本方法提取的甲磺隆純品與購買的甲磺隆標(biāo)樣的熔點、純度相接近,氣相色譜圖、核磁共振圖也基本一致,可以作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行實驗,解決了標(biāo)準(zhǔn)樣品購買難的問題,既經(jīng)濟又實用。 3.甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻
4、的生長效應(yīng)研究 甲磺隆和芐嘧磺隆對水華魚腥藻的生長有明顯的抑制作用,且抑制作用隨藥劑用量增大而明顯增強,比傳統(tǒng)的殺藻劑硫酸銅抑制作用更穩(wěn)定、更持久,用量少,成本低,可以作為控制水華魚腥藻生長的有效藥劑。藻的生長效應(yīng)曲線能較好地符合指數(shù)方程或三次方程。同時其抑制效果也與水華魚腥藻的初始藻密度密切相關(guān),藻密度越大,相應(yīng)的抑制藻生長所需藥量越大,因而在水華魚腥藻繁殖初期施藥,加藥越早,抑藻效果越好,且甲磺隆對水華魚腥藻的抑制作用比芐嘧
5、磺隆更強。水華魚腥藻在兩種除草劑作用下的生長效應(yīng)及超弱發(fā)光。 4.小型水體試驗 以10%甲磺隆可濕性粉劑和10%芐嘧磺隆可濕性粉劑分別替代甲磺隆和芐嘧磺隆純品,不經(jīng)提純,直接加入藻池。測試結(jié)果表明:加藥后藻液明顯變黃,到第七天吸光度基本為零,抑藻效果顯著,重復(fù)試驗得到與實驗室研究基本一致的結(jié)果,說明甲磺隆和芐嘧磺隆用于治理藍(lán)藻“水華”是可能的。 5.甲磺隆和芐嘧磺隆殘留分析方法的建立及其在藻液中的殘留測定
6、 建立了固相萃取一高效液相色譜(SPE-HPLC)測定水體中甲磺隆和芐嘧磺隆殘留量的方法,并用于藻液中甲磺隆、芐嘧磺隆殘留的測定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲磺隆、芐嘧磺隆在藻液中兩周后殘留較少,一月后,已檢測不到甲磺隆、芐嘧磺隆的存在,說明甲磺隆、芐嘧磺隆具有良好的環(huán)境特性,將其用于治理“水華”的急性爆發(fā)是可行的。 6.甲磺隆對水華魚腥藻的作用機理研究 在活體和離體條件下,甲磺隆對水華魚腥藻的乙酰乳酸合成酶(ALS)均有明顯的抑制作用,
7、即水華魚腥藻ALS對甲磺隆的毒性敏感度高,甲磺隆是通過抑制水華魚腥藻體內(nèi)的乙酰乳酸合成酶ALS活性從而抑制水華魚腥藻的生長。 7.水華魚腥藻的超弱發(fā)光研究 1)證明了作為細(xì)菌和藻類的鏈接者的藍(lán)藻也有發(fā)射超弱光子的能力,表明不同生物進(jìn)化水平的物種中普遍地存在超弱光子輻射的現(xiàn)象,而且發(fā)射的生物光子具有相干性,為生物光子的相干理論提供了有力的證據(jù)。 2)水華魚腥藻的超弱發(fā)光的強度與光誘導(dǎo)、溫度及藻所處的生長發(fā)育階段密切
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