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文檔簡介
1、電催化分解水反應(yīng)(2H2O→2H2+O2)在可再生能源轉(zhuǎn)化與存儲領(lǐng)域具有重要意義。而水氧化半反應(yīng)涉及四電子與質(zhì)子的轉(zhuǎn)移,需要克服較高能壘,是水分解的速控步驟。因此,發(fā)展高效穩(wěn)定的析氧(OER)電催化劑、提高反應(yīng)動力學參數(shù)成為提升電解水效率的關(guān)鍵。層狀雙金屬氫氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有層板金屬離子與層間陰離子種類可調(diào)控等特點,在電催化分解水領(lǐng)域顯示了重要潛力。但是,由于材料較弱的電子傳輸性質(zhì)
2、,其OER活性受到一定限制;另外,對于LDHs基OER催化劑的反應(yīng)活性認識以及活性位的精確調(diào)控同樣面臨巨大挑戰(zhàn)。基于以上問題,本論文提出以過渡金屬LDHs為析氧活性組分,一方面通過調(diào)控其多級微納結(jié)構(gòu),提高材料的比表面積,保證催化劑活性位點的高度分散;另一方面通過改善催化劑的電子結(jié)構(gòu),降低反應(yīng)能壘,提高電子傳輸速率,從催化反應(yīng)本質(zhì)上提高其活性。因此,本論文通過對LDHs催化位點的活性調(diào)控及活性組分的有效分散兩種途徑提高了過渡金屬LDHs材
3、料的OER性能。論文研究內(nèi)容如下:
1.LDHs電催化劑主體層板調(diào)控及其OER性能研究
采用共沉淀法制備了系列不同金屬離子摻雜的NiFe-LDH電催化劑(NiFe-LDH-M),并將其用于電化學分解水的催化過程。研究表明過渡金屬離子摻雜對NiFe-LDH電催化OER性能有明顯促進作用,例如Ti4+、V3+、Cr3+、Mn2+、Co2+、Cu2+、Zn2+;而主族金屬離子摻雜對其析氧活性有所抑制,例如Mg2+、Al3+
4、。上述電催化性能的促進又表現(xiàn)為兩種形式:第一,通過摻雜金屬離子促進主體層板的電子轉(zhuǎn)移,提高了NiFe-LDH催化位點的本質(zhì)活性,進而強化了NiFe-LDH電催化劑的表觀析氧活性,例如Co2+、V3+、Cr3+的摻雜。第二,摻雜金屬的引入改變了NiFe-LDH主體層板的電子結(jié)構(gòu),增強了電催劑在OER過程中電子的轉(zhuǎn)移能力,從而提高了其電催化析氧性能,例如V3+、Ti4+、Mn2+的摻雜。因此,本論文通過上述方法制備了高性能V摻雜的NiFe-
5、LDH電催化劑,具有較低的析氧起始電位(241mV)及Tafel斜率(53.7mV dec-1)。
2.LDHs電催化劑層間陰離子調(diào)控及其OER性能研究
利用靜電作用將帶正電的單層CoNi-LDH納米片與帶負電的鐵卟啉(Fe-PP)小分子層層組裝制備得到(CoNi-LDH/Fe-PP)n超薄膜(UTFs)。此薄膜顯示了優(yōu)異的電化學析氧性能:析氧起始電位為230mV,Tafel斜率低至37.6mV dec-1;且在過電
6、位為300mV時,析氧電流密度達到30.8mAcm-2,活性遠高于單純的CoNi-LDH納米片和商業(yè)化的IrO2催化劑。其中,復合薄膜存在從CoNi-LDH納米片過渡金屬向Fe-PP共軛配體上的非金屬元素的電子轉(zhuǎn)移,使得CoNi-LDH層板中Co3+的含量增加,而Co3+為電催化析氧反應(yīng)的活性中心。同時,F(xiàn)e-PP分子作為電子受體使得LDHs層板具有正電性,有利于在反應(yīng)過程中對OH-離子的吸附,進而促進了電催化反應(yīng)過程。此外,上述方法可
7、以擴展到其他過渡金屬LDHs復合薄膜的制備,例如CoMn-LDH/Fe-PP、CoFe-LDH/Fe-PP和ZnCo-LDH/Fe-PP薄膜,并且均展示了顯著強化的析氧性能。
3.結(jié)構(gòu)化LDHs電催化劑的設(shè)計及其OER性能研究
采用SiO2微球為模板,通過原位生長法得到了納米片高度分散的NiFe-LDH微球。反應(yīng)初始得到的SiO2@NiFe-LDH微球粒徑分布窄、單分散性好;在隨后的晶化過程中,SiO2核在堿性環(huán)境中
8、逐漸溶解,得到NiFe-LDH空心微球(HMS)。上述NiFe-LDH HMS電催化劑在過電勢為300mV時電流密度達到71.69mA cm-2,分別為NiFe-LDH納米片和商用Ir/C(20wt%)催化劑的3.75和5.36倍。此外,該電催化劑具有良好的穩(wěn)定性:11h分解水測試,電流密度僅降低4.5%。NiFe-LDH HMS優(yōu)異的電催化析氧活性來源于組成微球的NiFe-LDH納米片的高分散特性,使得活性位點得以充分暴露,保證了電催
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