黃銅礦抑制及活化過(guò)程的微量熱動(dòng)力學(xué)研究.pdf

1、氰化浸金尾渣中大量硫化銅礦由于受到氰化物的深度抑制而難以回收，造成嚴(yán)重的資源浪費(fèi)，另外硫化銅礦受抑制及活化過(guò)程的微量熱動(dòng)力學(xué)規(guī)律研究尚屬空白。論文篩選了次氯酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫酸銅、雙氧水等四種活化劑，采用微量熱法對(duì)黃銅礦的抑制及活化過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究，并輔以浮選試驗(yàn)及XPS檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證分析。
　　量熱試驗(yàn)結(jié)果表明本文研究的所有藥劑與礦物的作用均為放熱過(guò)程。黃銅礦抑制過(guò)程的微量熱動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明：在石灰高堿環(huán)境中，

2、黃鐵礦表面吸附丁基黃藥的表觀活化能Ea和表觀活化焓ΔH≠θ遠(yuǎn)大于其它環(huán)境；浮選試驗(yàn)結(jié)果表明礦物表面吸附丁基黃藥的Ea及ΔH≠θ越高，其浮選回收率則越低。各條件下黃銅礦與黃鐵礦表面吸附丁基黃藥的Ea、ΔH≠θ以及浮選回收率差值的大小順序?yàn)椋簆H=12（石灰）>pH=12(NaOH)>pH=7>pH=2，且在石灰調(diào)礦漿至高堿條件下的各參數(shù)差值遠(yuǎn)高于其它條件，表明只有在以石灰調(diào)節(jié)礦漿至高堿性環(huán)境中，黃銅礦與黃鐵礦才可有效分離。氰化鈉作用后，黃

3、銅礦表面吸附丁基黃藥的Ea、ΔH≠θ大幅上升，吸附難度顯著升高；XPS分析結(jié)果表明：經(jīng)氰化鈉作用后，黃銅礦表面生成大量Cu(CN)2，N元素濃度大幅升高，而S元素濃度及原子比率大幅降低，呈嚴(yán)重的硫虧損狀態(tài)。
　　受氰化鈉抑制黃銅礦活化過(guò)程的微量熱動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明：四種活化劑與受氰化鈉抑制黃銅礦的活化反應(yīng)的Ea和ΔH≠θ大小順序?yàn)椋弘p氧水<次氯酸鈉<焦亞硫酸鈉<硫酸銅；而分別被四種活化劑活化后的黃銅礦表面吸附丁基黃藥的Ea和ΔH≠

4、θ大小順序則剛好相反，且與受氰化鈉抑制黃銅礦表面吸附丁基黃藥相比，Ea和ΔH≠θ均大幅降低。浮選試驗(yàn)結(jié)果表明：四種活化劑均有較好的活化作用，且活化效果順序?yàn)椋毫蛩徙~>焦亞硫酸鈉>次氯酸鈉>雙氧水。XPS分析結(jié)果表明：雙氧水、次氯酸鈉可將CN-氧化，焦亞硫酸鈉可將CN-還原為SCN-，硫酸銅的弱氧化性可氧化CN-為(CN)2；經(jīng)活化劑作用后，受氰化鈉抑制而呈嚴(yán)重硫虧損狀態(tài)的黃銅礦表面S、Fe原子比率均得到大幅回升，接近單礦物水平，而N元素