arl系列光譜儀常見問題

1、直讀光譜 200 問是我整理的關(guān)于直讀的一些小疑問及熱心朋友給的解答,因為本人對直讀真的不懂,所以對于答案的準確性不敢肯定,只是整理出來,希望能給直讀上也有類似疑問的朋友一點幫助. 為了給大家省銀子,就直接貼出來吧.1.合金的分析曲線好壞怎么辨別? 主要看在作完工作曲線后，通過工作曲線的標樣的測定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。 2.真空度下降，負高壓加不上? 可以用乙醚來查氣路，看看哪里有泄漏。 3.高鉻鑄鐵在

2、熔煉中,取試樣爐前化驗時該怎樣取?超高錳鋼取樣時會不會成份偏析,鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后，再對試樣進行加工！ 4.但時間不夠啊!我們從爐中取樣出來到分析數(shù)據(jù)報上去只能 5 分鐘時間! 礀爐前很近，樣模盡量取直徑 35-40MM，厚 6-8MM，外加一小手柄便于用砂輪磨樣，這樣試樣冷卻快，白口好，待鐵水澆后 30 秒左右（砂模）取出，開水澆再冷水冷。 5.快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦啊？ 沒事的，本來就

3、是氣動的啊，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦（進真空室的那個），要不過上，會當光路的；光纖位置的沒什么多大關(guān)系的！ 6.我們公司的光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有 10 米左右,請問是否會影響到光譜儀的穩(wěn)定性和精度? 只要接地良好且可靠，電源波動小，光譜儀受外界干擾就小，如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測量誤差。 7.鋁基分析如何避免元素干擾？ 1.可以選用元素成分相近的標準化樣

4、品進行校準。 2.可以對自己的試樣進行光譜和化學分析，對數(shù)據(jù)進行對照，然后進行手工對儀器的元素干擾進行調(diào)整。 8.負高壓加不上去? 加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方 9.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？ 應該是高壓開關(guān)吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。 10.做銅基分析，用什么火花好呢？ 就現(xiàn)有的情況看,用高能預火花預燃,火花分析中等分析低含量. 11.儀器激發(fā)能量每天都有不小差異，分

5、析不是很穩(wěn)定,怎么辦? (2)可根據(jù)儀器穩(wěn)定性和偏差要求的高低來靈活定。每天 200 個樣品，一周需要做一次，不包含換氣、作儀器維護等. (3)初次做工作曲線要在廠家的指導完成，制作過程比較簡單。標準化沒有具體的時間，主要根據(jù)你的光譜儀的穩(wěn)定情況來說，你可以通過數(shù)據(jù)來看。有一下情況之一就要做： 1。換氬氣； 2。清理火花臺； 3。更換電極； 4。擦拭透鏡或石 ñ。偶遇長時間停電。 17.銑床對試樣表面進行銑，和用磨樣機磨有什

6、么區(qū)別？ (1)用銑床對試樣表面進行銑，加工出來的表面好，無污染 用磨樣機磨的話由于砂帶的材料一般是用氧化鋁或硅化物做的，對分析鋁、硅等元素有影響，而且新舊砂帶磨制的同一試樣的紋理深淺，都對分析結(jié)果有不同程度的影響。 (2)從技術(shù)方面考慮： A、磨樣機磨制出來的樣品，確實存在新舊砂帶磨制紋路深淺不一的缺點，而且更換頻繁，無謂的耗費時間。 B、存在樣品污染的問題，但是可以用特殊材料的砂帶，如氧化鋯材料 C、磨樣機維修簡單，銑床維修相對麻煩

7、 從經(jīng)濟角度考慮： 砂帶磨樣機的成本很低，相比之下銑床的成本要高得多 18.我的直讀最近不能激發(fā)，更換了一個輔助電極后好轉(zhuǎn)。但是那個舊的輔助電極打開后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，不明白為啥，啥原因？ 間隙是 5 毫米左右,要經(jīng)常清理的,因為激發(fā)會使輔助電極有金屬氧化物產(chǎn)生,長期不清理的話,容易發(fā)生電極對金屬氧化物放電,燒損輔助電極! 19.由于這款直讀年代比較久了，我們的儀器會出現(xiàn)激發(fā)斷續(xù)，甚至不激發(fā)現(xiàn)象，原因是火花架通過架本

8、1;攀間長了，損，導電能力下降，我們嘗試用導線連接，但效果也不太好，不知道有沒相同經(jīng)歷的朋友，請問你們在不更換火花架的前提下采取什么辦法解決的? 查一查輔助電極距離和固定電極座，調(diào)整清理一下看看，火花架地線用編織扁狀銅導線就可以了。 20.我們的光電光譜儀最近 p，s 的絕對強度只有以前的五分之一，儀器出現(xiàn)不穩(wěn)定，特別是 c，做高錳鋼分析時會出現(xiàn) c 的含量越打越高的現(xiàn)象。我們用的是高純氬，是否與一星期停機一次有關(guān)? (1)假如你是按