零維簇到一維鏈分子基磁體的設(shè)計(jì)與研究.pdf

1、隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展，具有潛在超高密度信息存儲(chǔ)的分子基磁體得到了化學(xué)家和物理學(xué)家的青睞。氰基橋聯(lián)配合物由于氰基本身具有良好磁傳遞作用、超強(qiáng)配位能力以及結(jié)構(gòu)可控等優(yōu)點(diǎn)而受到人們的廣泛關(guān)注。在這其中，三氰橋聯(lián)配合物的研究最為深入，由此合成出了多樣的低維材料，包括單分子磁體，單鏈磁體等等。錳希夫堿配合物在軸向存在簡(jiǎn)-泰勒效應(yīng)，出現(xiàn)較強(qiáng)的單軸磁各向異性，這對(duì)于構(gòu)筑具有單分子磁體行為的配合物十分有利。因此我們?cè)O(shè)想，利用氰基占據(jù)錳希夫堿化合物的金

2、屬空位從而得到氰基橋聯(lián)雙金屬希夫堿配合物將會(huì)是一個(gè)有趣的工作?；谶@一策略，本論文開展了以下兩個(gè)方面的工作。
　　1.設(shè)計(jì)合成抗磁構(gòu)筑基元[Ph4P][Fe(Tpm)(CN)3]，分別與過渡金屬離子Fe2+、Co2+和Ni+進(jìn)行自組裝得到了三種同構(gòu)的一維雙之字鏈結(jié)構(gòu)1，2和3;在與Mn2+進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，引入salen希夫堿配體并通過調(diào)節(jié)溶劑的不同比例分別得到了零維簇4和一維鏈5兩種結(jié)構(gòu)。磁性測(cè)試顯示:1，2和4均為反鐵磁作用，而3和