競爭吸附條件下HKUSt-1脫硫性能及吸附機理研究.pdf

1、碩士學位論文競爭吸附條件下H K U S T - 1 脫硫性能及吸附機理研究D e s u l f u r i z a t i o nP e r f o r m a n c e a n d A d s o r p t i o nM e c h a n i s m o fH K U S T - - 1 i nt h e P r e s e n c eo f C o m p e t i t o r s學 號： 2 1 2 0 7 2 6 2

2、大連理工大學D a l i a n U n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y大連理工大學碩士學位論文摘 要燃料油的超深度脫硫是一個世界范圍內(nèi)亟待解決的迫切課題。加氫脫硫在超深度脫硫方面存在局限性，對汽油餾分的辛烷值影響較大。吸附脫硫作為一種簡單易操作的超深度脫硫手段，不影響油品品質(zhì)，有望成為加氫脫硫最佳的輔助手段。金屬有機骨架材料( M O F s ) 是一種新型的有機無機雜化多孔材料，其在

3、吸附脫硫方面的潛在應用，己引起研究者們的日益關注。本文主要研究了H K U S T ．1 在環(huán)己烯和甲苯存在下對噻吩的吸附脫硫性能，并從熱力學和光譜表征等角度對其吸附機理進行了初步探索；最后，對M I L ．1 0 1 和M O F ．5 0 5 的吸附脫硫性能進行了探索性的考察。H K U S T ．1 在環(huán)己烯和甲苯存在下對噻吩的吸附脫除表現(xiàn)出優(yōu)良的選擇性，H K U S T ．1 對噻吩的吸附符合L a n g m u i r 方

4、程，對環(huán)己烯和甲苯的吸附符合F r e u n d l i c h 方程，不同的吸附模型表明吸附機理不同。通過多溫度下的L a n g m u i r 吸附等溫線，計算出H K U S T ．1 對噻吩的吸附熱為一3 7 ．3 1 + 2 ．0 4k J ／m o l ，屬于物理吸附。2 5o C 時H K U S T ．1對噻吩的極限吸附量為O ．8 6 0m o l S ／g 。紅外光譜等研究結果表明，H K U S T ．1 與噻

5、吩之間存在C u 2 + ．S 和氫鍵兩種作用力；與環(huán)己烯之間存在C u 2 + 與C = C 之間作用和氫鍵兩種作用；對甲苯吸附僅有氫鍵作用。在上述作用力中，C u 2 + ．S 之間的作用力最強。H K U S T ．1對噻吩的優(yōu)異吸附性能主要與C u 2 + 有關。H K U S T ．1 對不同位置甲基取代噻吩的脫硫性能的明顯變化，也說明C u 2 + ．S 間作用在吸附脫硫中起主要作用。H K U S T ．1 具有優(yōu)良的再生