硫化鎘異質(zhì)結(jié)光催化劑的固相法合成及其光催化產(chǎn)氫性能研究.pdf

1、化石燃料的大量使用極大地促進了社會的發(fā)展，然而同時也導致了嚴重的環(huán)境問題和能源短缺問題。太陽能光催化技術(shù)是解決環(huán)境污染和能源短缺等問題的最具前途的手段之一。自從1972年Honda-Fujishima效應被發(fā)現(xiàn)以來，光催化產(chǎn)H2的研究已經(jīng)取得了眾多的研究成果，但是截至目前，光催化分解水產(chǎn)氫效率還不能滿足實際應用的要求。目前對提高光催化分解水產(chǎn)氫效率的研究主要分為兩個方面:一方面，尋找并開發(fā)具有高活性、高效率的新型光催化半導體材料;另一方

2、面，利用合適方法提高已有光催化半導體材料的光催化效率。CdS半導體材料由于具有合適的禁帶寬度和能帶結(jié)構(gòu)，被認為是理想的光催化產(chǎn)H2半導體材料之一，但是CdS光催化劑的載流子復合率高、光腐蝕現(xiàn)象嚴重，使CdS的光催化產(chǎn)氫活性并不能令人滿意。具有二維結(jié)構(gòu)的新型材料及具有合適能帶結(jié)構(gòu)的半導體材料與CdS復合有望得到具有增強的可見光光催化產(chǎn)氫活性的CdS復合半導體光催化材料。固相合成法相比于常規(guī)溶劑體系中的合成方法具有簡單、高效、環(huán)保等優(yōu)點，對

3、光催化納米材料的合成具有較強的應用價值。本論文重點研究了基于CdS的復合異質(zhì)結(jié)光催化劑的低溫固相法合成，探討了CdS復合體系中異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)對體系光催化活性、抗光腐蝕性的影響，并提出了CdS復合體系光催化過程中載流子遷移轉(zhuǎn)化的機理。研究具體內(nèi)容主要分為以下兩部分:
　　第一，基于CdS的多元復合光催化劑能夠通過各組分對光生載流子分離、轉(zhuǎn)移的協(xié)同促進作用獲得良好的光催化分解水產(chǎn)氫性能。利用簡單、高效的低溫固相法制備了CdS與新型二維半導

4、體光催化劑g-C3N4及典型的p型半導體CuS構(gòu)成的CdS/g-C3N4/CuS三組分復合光催化劑。優(yōu)化后的CdS/g-C3N4/CuS三組分復合光催化劑的可見光光催化分解水產(chǎn)氫活性為57.56 umol·h-1，顯著高于CdS，g-C3N4，CuS中任意單一組分的可見光光催化分解水產(chǎn)氫活性。CdS/g-C3N4/CuS增強的光催化產(chǎn)氫活性的原因包括三個方面:首先，g-C3N4的類石墨烯結(jié)構(gòu)以及g-C3N4與CdS之間構(gòu)成的n-n型異質(zhì)

5、結(jié)結(jié)構(gòu)促進了光生載流子的分離與傳輸;其次，CuS與CdS之間形成的p-n型異質(zhì)結(jié)進一步促進了光生電子和光生空穴在空間上的分離;此外，三者互異的能帶結(jié)構(gòu)使復合體系對不同波長的光都有較好的利用率。本研究成功的利用低溫固相法制備了基于CdS的三組分復合光催化劑，該CdS/g-C3N4/CuS催化劑中不同材料之間的協(xié)同作用使復合體系具有增強的載流子遷移與分離性能，從而獲得增強的光催化產(chǎn)H2活性。
　　第二，CdS與ZnS、CuS等過渡金屬

6、硫化物(MS)構(gòu)成固溶體結(jié)構(gòu)、異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)能夠顯著增強體系的光催化產(chǎn)氫性能。論文進一步研究了CdS與ZnS、CuS分別構(gòu)成的兩組分復合材料的低溫固相法合成及它們光催化產(chǎn)H2性能。研究表明，低溫固相法合成的CdS、ZnS均為立方晶相，而CuS為六方晶相，CdS與ZnS形成了可以任意比例互溶的立方相ZnxCd1-xS固溶體，而CdS與CuS形成了p-n型CdS/CuS異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。ZnxCd1-xS固溶體在x取0.5時的可見光光催化分解水產(chǎn)H2

7、活性高達411.08 umol·h-1(λ≥420 nm)，這是因為ZnxCd1-xS固溶體具有比CdS、ZnS更合適的能帶結(jié)構(gòu)，因而具有更低的光生載流子的復合率。調(diào)節(jié)CdS/CuS復合材料中CuS為最佳含量時，CdS/CuS的可見光光催化產(chǎn)氫活性為68.34 umol·h-1是CdS光催化產(chǎn)氫活性的5倍（λ≥420 nm），這是因為CdS/CuS復合材料中的p-n型異質(zhì)結(jié)能夠顯著促進載流子在空間上的分離。這項研究不僅提供了一種簡單、高