色素摻雜二氧化硅光子晶體的制備研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本文研究了色素摻雜二氧化硅光子晶體材料,主要以二氧化硅為光子晶體主體,通過光子晶體自身的禁帶光產(chǎn)生結(jié)構(gòu)色;同時,利用色素吸收光子晶體禁帶光外的雜光,實現(xiàn)提高光子晶體的鮮艷度和顏色的單一性。
  本文用改進的St(o)ber法制備單分散的二氧化硅微球,即在水、氨水以及乙醇的混合體系中將正硅酸乙酯水解-縮合,并調(diào)節(jié)氨水的加入量實現(xiàn)二氧化硅微球粒徑的變化。所得二氧化硅樣品,進行Zeta-sizer粒徑分析和掃描電鏡(SEM)分析,可知得

2、到的二氧化硅是球形微-納米級顆粒,同時,得到的二氧化硅的粒徑均一(PDI<0.1)且乳液的穩(wěn)定性較高(Zeta<-30 mV)。
  二氧化硅類材料的折射率低,使得制備的光子晶體顏色不夠鮮艷。本文通過有機色素來調(diào)節(jié)二氧化硅類材料的顏色鮮艷度,其基本原理是有機色素能夠吸收光子晶體反射光外的的雜光,減少了雜光對反射光的影響。首先,合成了紅、黃、藍、紫四支染料有機色素,并將這些色素與正硅酸乙酯水解-縮合得到一類新型彩色微納結(jié)構(gòu)并進行自組

3、裝。染料有機色素通過質(zhì)譜(MS)、核磁(1H-NMR)、紅外(FT-IR)表征,證明其結(jié)構(gòu)正確。彩色微納結(jié)構(gòu)通過了掃描電鏡(SEM)、紫外(UV-Vis),彩色微納結(jié)構(gòu)粒徑均一。最后,將制備的彩色微納結(jié)構(gòu)進行了自組裝,組裝后的樣品進行了掃描電鏡(SEM)、可變角反射光譜和數(shù)碼照片表征。樣品的反射率在1%-6%之間,反射率很低;排列無序,顏色不鮮艷。之后,用提拉法制備了一系列有機色素摻入二氧化硅光子晶體,所得樣品進行了掃描電鏡(SEM)、

4、可變角反射光譜和數(shù)碼照片表征。結(jié)果表明,制備的光子晶體顏色單一且鮮艷度高,反射率均在15%以上,實現(xiàn)了局部區(qū)域的有序排列。
  由于有機色素拼色得到的顏色,只吸收400 nm-650 nm可見光,故選用無機色素炭黑(400 nm-800 nm全吸收)替代拼色色素。提拉法制備炭黑摻雜二氧化硅光子晶體,并對該方法制備光子晶體進行了條件考察,包括:分散劑的選擇、二氧化硅乳液的濃度、提拉次數(shù)、炭黑摻入量。將所得炭黑摻雜的二氧化硅光子晶體進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論