芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜耐氯性及評價方法研究.pdf

1、芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜因具有脫鹽率高、水通量大等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于水處理領(lǐng)域。然而，芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜較差的耐氯性受到人們長期地關(guān)注。目前，對芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的氯化降解機理尚無定論，其耐氯性標準評價方法仍為空白。所以，對芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜進行耐氯性及評價方法的研究具有重要意義。
　　本文分別采用動態(tài)測試方法和靜態(tài)測試方法對芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜耐氯性進行了研究。利用反滲透膜測試設(shè)備對復(fù)合反滲透膜氯化前后的膜性能進行了測

2、試。采用掃描電子顯微鏡(SEM)，傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR)，X-射線光電子能譜(XPS)，表面水接觸角測試儀(WCA)等對測試方法對膜表面形貌、化學(xué)結(jié)構(gòu)和濕潤性進行了表征分析。結(jié)合靜態(tài)測試結(jié)果對芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜耐氯性評價方法進行了研究。
　　結(jié)果表明:采用動態(tài)測試方法進行氯化時，隨著氯化時間的增加，膜通量逐漸降低，膜截留率基本保持不變;采用靜態(tài)測試方法進行氯化時，當(dāng)活性氯濃度小于1000ppm時，膜性能隨著活性

3、氯濃度增大逐漸衰減，當(dāng)活性氯濃度大于1000ppm時，膜性能迅速衰減。造成膜性能衰減的原因有四個方面，包括膜表面聚酰胺層發(fā)生氯化降解，膜表面“峰谷”結(jié)構(gòu)被壓實或變得平緩，膜表面濕潤性降低以及膜表面被污染物堵塞。由靜態(tài)測試結(jié)果分析得到了芳香聚酰胺反滲透復(fù)合膜通量衰減方程y=a×xb(1＜x＜1000)，該方程為芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜評價方法提供了依據(jù)，即根據(jù)膜通量衰減方程可以計算出特定活性氯濃度，氯化特定時間時膜的通量衰減量，再結(jié)合實際產(chǎn)