不同反離子對咪唑類表面活性劑溶液性質(zhì)的影響.pdf

1、本文是在合成離子液體型表面活性劑溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑的基礎(chǔ)上，通過強堿性陰離子交換樹脂交換陰離子后，再利用中和法制備出三種不同反離子的十二烷基咪唑鹽離子液體型表面活性劑:1-十二烷基-3-甲基咪唑脯氨酸鹽;1-十二烷基-3-甲基咪唑丙氨酸鹽;1-十二烷基-3-甲基咪唑苯甲酸鹽;并利用核磁共振對其純度進行了表征。
　　通過測定三種表面活性劑水溶液中的電導率在20℃至40℃的溫度范圍內(nèi)隨溶液濃度的變化曲線可以得到它們的臨界膠

2、束濃度并且和同在25℃下利用滴體積法測定表面張力和利用穩(wěn)態(tài)熒光法測得的熒光圖譜所得的臨界膠束濃度值大小相差不大互相佐證即表示實驗數(shù)據(jù)是可信的。實驗數(shù)據(jù)表明，隨著反離子分子結(jié)構(gòu)越大疏水性越強，表面活性劑的臨界膠束濃度值就越低;隨溫度的升高，臨界膠束濃度值也隨之增大。通過電導率曲線圖中臨界膠束濃度前后的斜率可計算得到反離子結(jié)合度，反離子結(jié)合度隨溫度升高而降低并且和反離子的水化半徑和極性有關(guān)。結(jié)合相分離模型相關(guān)公式可以計算出膠束化過程中的熱力

3、學參數(shù)ΔG°、ΔH°和ΔS°，分析熱力學參數(shù)發(fā)現(xiàn)，膠束的形成是自發(fā)進行的，而ΔH°和ΔS°呈現(xiàn)出線性相關(guān)說明在這個過程里出現(xiàn)了焓/熵補償，并且在本實驗中所研究的三種樣品表面活性劑在水溶液中形成膠束時是焓變起主要的推動作用。
　　通過偏光顯微鏡技術(shù)、小角度X射線衍射技術(shù)和核磁共振技術(shù)對所合成的三種反離子不同的表面活性劑與溶劑水構(gòu)筑形成的溶致液晶體系進行表征和分析，探討了樣品液晶體系形成的區(qū)域范圍以及液晶相的結(jié)構(gòu)類型。發(fā)現(xiàn)本實驗中所合

4、成的三種樣品在溶劑水體系中形成的液晶相的類型和其反離子的分子結(jié)構(gòu)以及在水中的濃度大小有極大的關(guān)系而且只利用偏光顯微鏡的宏觀液晶相織構(gòu)圖不能夠確定液晶相的類型還需要小角度X射線衍射技術(shù)的定量分析研究或者核磁共振技術(shù)技術(shù)的微觀表征與分析。
　　本文還深入探討了不同摩爾量的有機鹽水楊酸鈉對于它和離子液體型表面活性劑溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑所形成的混合體系中分子聚集行為的影響，利用滴體積法和電導率法測定出不同摩爾比的有機鹽水楊酸鈉/

5、溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑混合溶液的臨界膠束濃度隨摩爾比的增加而減小且都遠遠小于單體溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑的臨界膠束濃度值的大小，而對于其膠束化的熱力學過程分析其參數(shù)顯示出了和單體溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑的變化規(guī)律十分相似的趨勢。通過紫外-可見分光光度計測量了出現(xiàn)分層現(xiàn)象的混合溶液體系上下層中兩組分濃度隨溫度的變化趨勢發(fā)現(xiàn)，隨溫度降低，下層中兩組分濃度逐漸增大而上層中兩組分濃度基本不隨溫度發(fā)生變化。利用動態(tài)光散射法測定