基于多酸的無機(jī)-有機(jī)復(fù)合膜電極制備及其電催化性能研究.pdf

1、本文研究了過渡金屬取代雜多酸[CoW11O39Cu(H2O)]6-(CoW11Cu)在不同pH介質(zhì)中的電化學(xué)及其對(duì)NO2-的催化情況，研究表明CoW11Cu中W-O中心的峰電位隨pH不同而發(fā)生位移，Cl-的加入沒有使銅從多酸中脫出；同時(shí)發(fā)現(xiàn)CoW11Cu對(duì)NO2-的催化主要是CuI與NO2-發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果。 近來，自組裝超薄膜越來越引起人們的廣泛關(guān)注，因?yàn)樗勺鳛榭烧{(diào)控結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合膜材料。層接層(LbL)自組裝方法，最初

2、產(chǎn)生于一對(duì)相反電荷聚電解質(zhì)的靜電吸附，是一種簡(jiǎn)單而通用的技術(shù)。本文利用層接層(LbL)自組裝方法，將Dawson型多金屬氧酸鹽陰離子P2W18和可溶性陽離子酞菁-阿利新蘭(Alcianblue)交替沉積在ITO玻璃和石英表面，制備出(P2W18/AB)多層復(fù)合膜，并利用UV-vis；CV等方法對(duì)所制成的膜進(jìn)行了表征。通過在雜多酸陰離子中添加聚電解質(zhì)陰離子(PSS)，然后與陽離子酞菁共沉積，提高了每層膜中基質(zhì)的吸附量。循環(huán)伏安曲線表明該復(fù)