具有網(wǎng)絡(luò)狀相態(tài)的聚合物共混物的制備與性能研究.pdf

1、本論文提出制備具有網(wǎng)絡(luò)狀相態(tài)的聚合物共混物、并考察其成網(wǎng)機理、及網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)對其各項性能影響的研究思路。通過對PPO/SEBS-g-MAH、PPO-尼龍6合金/彈性體和TPU/EPDM三個共混體系的研究發(fā)現(xiàn)，SEBS和SEBS-g-MA各自與PPO組成的共混物具有截然不同的亞微相態(tài)，其中PPO/SEBS共混物呈現(xiàn)典型的“?！獚u”型形態(tài)結(jié)構(gòu)；對于PPO/SEBS-g-MA共混物，SEBS-g-MA在PPO基體中呈現(xiàn)規(guī)整的雙連續(xù)相網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。SE

2、BS-g-MAH可有效地增韌PPO，并在含量為20wt.％時，共混物的缺口沖擊強度達(dá)到1260J/m的超韌性；而SEBS由于與PPO完全相容，使其增韌效果反而不如SEBS-g-MA。PPO/SEBS共混物的熔體粘度隨SEBS含量增加而增加：而PPO/SEBS-g-MAH則正好相反。SEBS-g-MAH增韌PPO的機制是通過在彈性體網(wǎng)絡(luò)內(nèi)及周圍基體中形成微孔穴，以釋放三軸張應(yīng)力來吸收沖擊能，而彈性體組成的網(wǎng)絡(luò)有效地阻止微孔穴擴大和擴散，從

3、而有效地提高了共混物的韌性。EPDM-g-MAH、EPDM-g-GMA和SEBS-g-MAH均可有效地增韌PPO-尼龍6合金，但SEBS-g-MAH增韌PPO-尼龍6合金的效果要好于另外兩種官能化的EPDM。其原因是EPDM-g-MAH和EPDM-g-GMA增韌的PPO-尼龍6合金共混體系呈現(xiàn)“?！獚u”型形態(tài)結(jié)構(gòu)，而SEBS-g-MAH增韌的體系則以雙連續(xù)相的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)存在于PPO基體中。TPU/EPDM共混體系也呈現(xiàn)雙連續(xù)相的亞微相態(tài)，

4、其中少量的分散相EPDM以網(wǎng)絡(luò)狀的連續(xù)相形式分布在TPU基體中。當(dāng)EPDM含量為8wt.％，共混體系中的EPDM網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)最規(guī)整、最精細(xì)且最完善。這一網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的主要原因是，EPDM僅與TPU中的聚酯軟鏈段相容，而與氨基甲酸酯的硬段不相容。在共混物中EPDM與上述兩種鏈段的排斥與吸引的競爭，加上TPU本身特殊的微相分離結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了EPDM在TPU基本中以網(wǎng)絡(luò)狀亞微相態(tài)的形式分布。由于網(wǎng)絡(luò)形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成，使共混物的拉伸強度、拉伸模量及斷裂伸