雙鈣鈦礦A2MnMoO6(A=Ba,Sr,Ca)及Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0,0.1,0.2,0.3)的晶體結(jié)構(gòu)和磁性研究.pdf

1、本論文主要研究了雙鈣鈦礦氧化物A2MnMoO6(A=Ba，Sr, Ca)及摻Ga體系Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0，0.1，0.2，0.3)的晶體結(jié)構(gòu)、原子占位和磁性，初步探討了樣品晶體結(jié)構(gòu)和磁性之間的內(nèi)在關(guān)系:
　　 1)采用固相法合成了雙鈣鈦礦A2MnMoO6(A=Ba，Sr，Ca)多晶樣品，X射線衍射和Rietveld方法結(jié)構(gòu)精修表明，該系列樣品分別為立方、四方、單斜晶體結(jié)構(gòu)，B/B'位陽離子有序度依次有所降低，晶

2、胞體積依次減小;磁性測試表明，樣品均顯現(xiàn)出反鐵磁性。采用郎之萬順磁性理論計(jì)算出三種樣品有效磁矩，其中Ba2MnMoO6有效磁矩與理論值5.92μB非常接近，Ca2MnMoO6和Sr2MnMoO6比理論值偏低，我們認(rèn)為這是由于存在反位缺陷的影響。
　　 2)用非磁性Ga3+部分替代Sr2MnMoO6中的Mn2+，獲得Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0，0.1，0.2，0.3)多晶樣品，通過X射線衍射和磁測量研究Ga3+摻雜對其

3、晶體結(jié)構(gòu)和磁性的影響。結(jié)構(gòu)精修分析表明，Sr2Ga1-xMnxMoO6均具有四方對稱晶體結(jié)構(gòu)。隨著Ga含量增加，B/B'原子占位有序度逐漸降低，平均鍵長逐漸減小，而平均鍵長逐漸增加，平均鍵角逐漸擴(kuò)張。磁性測試表明樣品均為反鐵磁體，但低摻雜(x=0.1，0.2)樣品在低溫(5K)下表現(xiàn)出微弱的鐵磁性行為，通過計(jì)算我們得到了該系列樣品的有效磁矩。上述結(jié)果表明，Ga3+對Mn2+的電子摻雜引起部分M