基于銀-硅納米孔柱陣列上腺嘌呤和胞嘧啶的表面增強拉曼散射.pdf

1、拉曼光譜屬于分子振動光譜。它能夠提供分子特有的“指紋”信息,因而可應用于生物分子探測,疾病珍斷和化學分析等領域。但是,由于常規(guī)拉曼光譜信號太弱,嚴重限制了其廣泛應用。采用表面增強拉曼散射(Surface-enhancedRaman Scattering,SERS)技術可以極大地增強拉曼散射信號的強度,從而有望使拉曼光譜技術優(yōu)勢得到有效發(fā)揮和應用。SERS技術應用中,活性基底的選擇和制備非常關鍵。本文采用浸漬沉積法,利用硅納米孔柱陣列(S

2、i-NPA)的表面還原性,制備了具有規(guī)則結構的銀/硅納米孔柱陣列(Ag/Si-NPA),并以Ag/Si-NPA作為SERS活性基底對生物分子腺嘌呤和胞嘧啶的SERS光譜進行了探測,取得了以下主要結果。
　　 對SERS活性基底Ag/Si-NPA表面形貌和結構進行表征,通過制備不同浸漬時間的活性基底,以10-4M腺嘌呤溶液為探測目標,確定了活性基底實現(xiàn)腺嘌呤SERS最大增強的浸漬時間。
　　 對腺嘌呤分子SERS光譜的振動

3、峰進行了歸屬和分析,確定了腺嘌呤分子以N7位垂直吸附于活性基底表面的結論。通過探測不同濃度腺嘌呤溶液的SERS光譜,發(fā)現(xiàn)腺嘌呤溶液的探測極限濃度為10-9M。對比分析了光譜中振動峰的強度及峰位變化,發(fā)現(xiàn)表征腺嘌呤環(huán)呼吸振動的拉曼峰的強度隨溶液濃度的降低逐漸減小的變化趨勢。根據(jù)SERS的表面選擇定則提出了腺嘌呤分子在活性基底上的吸附狀態(tài)隨濃度降低發(fā)生變化。腺嘌呤分子由原來的垂直吸附變?yōu)椤捌教伞蔽接诨钚曰妆砻妗?br>　　 研究了腺嘌