納米銀溶膠的穩(wěn)定性研究.pdf

1、納米銀作為一種重要的貴金屬納米材料，由于粒徑小且比表面積大，具有不同于宏觀塊狀材料的納米效應(yīng)，在催化、微電子、生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，而其穩(wěn)定性是影響其應(yīng)用的重要指標(biāo)，有必要對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行研究?，F(xiàn)階段對(duì)納米銀溶膠的穩(wěn)定性研究較少且表征手段單一，利用一種新型的方法研究納米銀溶膠的穩(wěn)定性研究具有較大意義。
　　本文首先用硝酸銀作為銀源，三聚磷酸鈉為保護(hù)劑，沒(méi)食子酸為還原劑制得粒徑在42 nm左右的低濃度納米銀溶膠。采用Turb

2、iscan多重光散射法初步研究了納米銀溶膠在不同溫度、濃度、PEG2000濃度、堿性、離子強(qiáng)度等環(huán)境下的穩(wěn)定性變化規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)，隨著溫度的升高，納米銀溶膠的透射光強(qiáng)度變化明顯，穩(wěn)定性變差；在較低濃度下有利于維持納米銀溶膠的穩(wěn)定性，而較高濃度下納米銀溶膠穩(wěn)定性變差；PEG2000在較低濃度下有利于維持溶膠體系的穩(wěn)定，但繼續(xù)加入會(huì)導(dǎo)致體系徹底失穩(wěn)；在適量堿性下有利于該體系的穩(wěn)定性保持，但過(guò)量NaOH會(huì)導(dǎo)致膠團(tuán)結(jié)構(gòu)破壞，體系失穩(wěn)；而電解質(zhì)的

3、加入會(huì)導(dǎo)致體系絮凝，失去穩(wěn)定性。
　　其次，以硝酸銀為銀源，PVP為保護(hù)劑，間苯二酚為還原劑制得高濃度納米銀溶膠，通過(guò)離心洗滌去掉多余的反應(yīng)物，將其超聲分散于不同介質(zhì)中，并改變體系的濃度，查看其穩(wěn)定性變化規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)制得的納米銀溶膠在乙二醇相中穩(wěn)定性最好，其次是水相，最不穩(wěn)定的是乙醇相；而且隨著納米銀溶膠濃度的提高，體系變得不穩(wěn)定；在水和乙醇混合分散介質(zhì)中，水和乙醇質(zhì)量比為7：3時(shí)體系最穩(wěn)定，而在水和乙二醇的混合分散介質(zhì)中