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文檔簡介
1、近年來,以稀土熒光納米材料作為標記物質的分析檢測技術引起了研究人員廣泛的興趣。稀土熒光納米材料具有毒性低、Stokes位移大、熒光發(fā)射強度高、半峰寬窄和熒光壽命長等優(yōu)異的性能,不僅能夠克服有機類發(fā)光標記物光漂白的缺點,還解決了量子點的細胞毒性和光閃爍等問題。稀土熒光納米材料在生物領域顯示了很好的應用前景,促進了生物學研究的進步與發(fā)展。
本實驗采用水熱法合成了膦?;人峁簿畚?POCA)包被的LaPO4∶Ce,Tb熒光納米粒子,
2、并對其進行表征。熒光光譜表明,LaPO4∶Ce,Tb粒子最大激發(fā)和發(fā)射峰位分別位于278和545 nm。XRD實驗表明,合成的LaPO4∶Ce,Tb納米粒子為六方晶系。電鏡成像表明,合成產物形貌為類球形,粒度約為30nm,粒子分散性較好。
以LaPO4∶Ce,Tb納米粒子作為能量供體,納米金作為能量受體,細胞色素C為“橋”,建立了檢測細胞色素C的新方法。確定了反應的最佳條件:在pH值為7.0的硼酸-硼砂緩沖溶液,LaPO4∶C
3、e,Tb納米粒子的濃度為7.6×10-4 mol·L-1,納米金的加入量為300μL,35℃下反應40 min。體系的相對熒光強度與細胞色素C的濃度呈良好的線性關系,線性相關系數R為0.9962,線性范圍為0.333~21.0μg·mL-1,方法的檢出限為0.2μg·mL-1。對細胞色素C注射液中細胞色素C含量進行測定,加標回收率為100~101%,回收率良好。
以Cu2+修飾的POCA包被LaPO4∶Ce,Tb納米粒子為熒光
4、探針,基于Cu2+和組氨酸的高親和性,建立了定量分析組氨酸含量的新方法。當磷酸鹽緩沖溶液的pH為7.5,LaPO4∶Ce,Tb納米粒子的濃度為4.6×10-4 mol·L-1,Cu2+的濃度為1.67×10-5 mol·L-1,30℃下反應10 min,體系的熒光強度與組氨酸的濃度呈良好的線性關系,線性相關系數R為0.9945,線性范圍為3.33~40.0μg·mL-1,方法的檢出限為1.4μg·mL-1。對組氨酸復合片進行加標回收實驗
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