以生物大分子為納米反應器原位制備金、銀納米粒子及納米粒子對蛋白質(zhì)結構的影響.pdf

1、本論文圍繞“生物大分子與納米粒子間的相互作用”,選擇了DNA和溶菌酶為模板制備了金、銀納米粒子,同時還研究了不同納米粒子對蛋白質(zhì)結構的影響。本論文主要做了以下幾個方面的研究工作:
　　1.以DNA網(wǎng)絡為模板原位制備金納米粒子。利用DNA堿基和AuCl4-間的配位相互作用使 AuCl4-結合到預先制備好的荷負電的DNA網(wǎng)絡模板上,再通過化學還原AuCl4-,使金納米粒子原位生成在 DNA網(wǎng)絡模板上,生成的金納米粒子具有很好的分散性。

2、通過水溶液中以 DNA為穩(wěn)定試劑成功制備金納米粒子而間接證明了 DNA網(wǎng)絡上形成的顆粒物為金納米粒子。原子力顯微鏡表征說明DNA網(wǎng)絡的疏密程度以及還原時間對金納米粒子的粒徑影響甚小,納米粒子的平均粒徑為2-3 nm。
　　2.以生物大分子多層膜為模板原位制備銀納米粒子。首先利用靜電層層組裝的方法在云母基質(zhì)上交替吸附溶菌酶與DNA-Ag+復合物以制備(Lysozyme/DNA-Ag+)多層膜,經(jīng)化學還原多層膜中的銀離子原位生成銀納米

3、粒子。該銀納米粒子表現(xiàn)出了較好的穩(wěn)定性。銀納米粒子的尺寸能夠通過調(diào)控多層膜的層數(shù)和銀離子的濃度進行改變。同時,實驗中發(fā)現(xiàn) DNA-Ag+復合物為帶負電的球形顆粒物,并非文獻中報道的線狀結構,原子力顯微鏡表征顯示DNA-Ag+復合物的平均粒徑為3.25±0.72 nm。
　　3.通過原子力顯微鏡(AFM)直觀研究了不同粒徑、不同材料、不同形狀的納米粒子對蛋白質(zhì)分子結構的影響。結果顯示,納米粒子的粒徑、材料和形狀對蛋白質(zhì)的分子結構有著