含β-酮亞胺的席夫堿化合物的合成及配位化學研究.pdf

1、席夫堿化合物在生物化學、配位化學、超分子化學、催化、電化學等方面表現(xiàn)出許多新穎的性能，一直受到化學工作者的普遍重視。近年來，席夫堿配體由單齒發(fā)展到多齒和大環(huán)，過渡金屬的席夫堿配合物具有獨特的結(jié)構(gòu)、性能和廣泛的應(yīng)用研究前景，如氧化還原、催化、熒光材料以及生物體系的化學模擬等。以自組裝戰(zhàn)略為基礎(chǔ)的有機一無機配位聚合物化學是目前國際化學界最躍、前沿的研究領(lǐng)域之一，亦是合成新型有機一無機復(fù)合功能材料的最有效的途徑之一。為此，我們設(shè)計合成了一系列

2、含β酮亞胺的新型SchiffBase化合物：研究它們與會屬離子的自組裝化學：合成了33個新型的有機-無機配位聚合物和超分子，并通過紅外、核磁、元素分析、X-射線單晶衍射等技術(shù)表征了它們的結(jié)構(gòu)。本文的研究工作如下： 一、用二胺和乙酰丙酮進行縮合，再與2,5-二巰基-1，3，4-噻二唑進行成環(huán)作用，得到了兩個新型的含雜原子的席夫堿大壞化合物，并用合成大環(huán)的中間體Schiif-base配體L和Ni2+，Cu2+離子反應(yīng)，得到4個單核的

3、Schiif-base配合物單品結(jié)構(gòu)。通過核磁共振譜(1HNMR)、元素分析、質(zhì)譜、紅外光譜、X-單晶衍射等對合成得到的席夫堿配體及其配合物進行了表征。 二、合成了一系列以乙酰丙酮、苯甲酰丙酮為端基的柔性Schiff-base配體，并以之同金屬離子Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Ag+進行配位反應(yīng)得到了17個單核和聚合型的配合物。通過核磁共振譜(1HNMR)、元素分析、紅外光譜、X-單晶衍射等對合成得到的席夫堿配體及其配