含N-O配體配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、通過配位鍵、氫鍵、π-π作用等分子間作用構(gòu)筑而形成的配位化合物,由于其在光學(xué)、磁學(xué)、選擇性催化、分子識別等方面有著廣泛的運用前景,已經(jīng)成為當(dāng)今配位化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域之一。本論文有選擇性的挑選了一些含 N/O元素的有機配體,運用常規(guī)溶液法和水熱法與金屬鹽反應(yīng)得到[Ni(C10H26N6)][ClO4]2(1),Ni(C10H26N6)(MoO4)·2H2O(2),[Mn2(SO4)2(BPIB)2(H2O)2]n(3),Cu3(C6NH4

2、O2)6-(C3NH6O)3(4),Pb(C8H5NO4)(5)五種結(jié)構(gòu)新穎的配位化合物。對這些化合物都進(jìn)行了單晶 X-射線衍射測試,得出了它們的空間結(jié)構(gòu),并用紅外、熱重分析、元素分析、熒光分析等技術(shù)手段對其性能進(jìn)行了表征。
　　化合物(1)是一種由簡單的陽離子[Ni(C10H26N6)]2+和陰離子[ClO4]-構(gòu)成的,可以用作模板劑的大環(huán)化合物。以此為原料,利用大環(huán)化合物中金屬剩余的配位點,用水做溶劑,運用常規(guī)的溶液法合成出了

3、具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)的新化合物Ni(C10H26N6)(MoO4)·2H2O(2)。而用于制備化合物(3)的配體1,4-雙(鄰菲咯琳并[4,5-d]咪唑基)苯(H2BPIB)具有剛性π-π大共軛體系,它的兩邊都可以連接金屬離子。用體積比為2:3的H2O/DMF做混合溶劑,在水熱條件下與MnSO4·H2O反應(yīng)得到了具有ths-b(ThSi2 binary)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的三維網(wǎng)狀化合物[Mn2(SO4)2-(BPIB)2(H2O)2]n(3),并對