二元復(fù)合物氧化鋁-碳酸鈣的制備及物化性質(zhì)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文通過TG-DTA、XRD、SEM、EDS、IGC、耐酸性、吸油值等表征手段,研究了包覆條件、包覆機理、表面性能、熱分解動力學(xué),并初步探討其應(yīng)用性能.研究表明,用異相成核法對超細碳酸鈣進行表面包覆AlOOH處理,pH值、硫酸鋁加入量是影響異相成核法包覆的主要因素,溫度次之.最佳工藝下得到AlOOH包覆層致密且均勻,包覆層有效的阻止了碳酸鈣微晶的團聚和生長,使得晶粒度減小30nm左右,同時分散性得到很大改善.對表面性質(zhì)結(jié)構(gòu)進行初步表征,

2、表明包覆層為結(jié)晶性較差的準勃姆石型一羥基氧化鋁(AlOOH),該表面層具有很強的吸附活性,容易吸附大量的自由水,并且它的結(jié)晶性質(zhì)決定其微晶單元間附有大量的化學(xué)鍵合水.由于包覆層的上述性質(zhì),使得不同粒徑的碳酸鈣包覆處理后,其表面能倫敦組分γ<,s><'D>值有不同程度的升高,并且γ<,s><'D>值隨柱溫變化情況與參比碳酸鈣差別明顯.通過極性探測物CH<,2>C<,l2>、C<,6>H<,6>對參比碳酸鈣和包覆碳酸鈣的表征,進一步證實包覆

3、層的活潑性和強極性的Al-OH導(dǎo)致表面能的特殊組分γ<,s><'SD>增強.用"Master Plot"標準曲線法和Coats and Redfern法確定參比碳酸鈣的熱分解機理符合二維收縮模型(R<,2>機理),而包覆AlOOH后碳酸鈣的分解機理變?yōu)镈<,1>機理,且表觀活化能升高了90~100kJ/mol.而超細碳酸鈣經(jīng)包覆處理后其熱分解機理由R<,3>機理變?yōu)镽<,2>機理,其表觀活化能增加30kJ/mol左右.最后對比分析了參比

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