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文檔簡介
1、好氧顆粒污泥具有沉降性好、生物量較高且耐沖擊負(fù)荷能力更強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),但較長的培養(yǎng)周期限制了它的發(fā)展。為了縮短顆粒污泥的形成時間,投加鋁鹽進(jìn)行強(qiáng)化造粒。為考察鋁鹽在顆粒污泥形成過程中的作用,本文探討了不同鋁鹽混凝劑的投加對顆粒污泥形態(tài)及基本特性的影響;解析鋁元素在污泥成長過程中的含量變化和空間分布規(guī)律;分析造粒過程中EPS的含量及分布變化;并研究不同SBR反應(yīng)器中顆粒污泥對污染物的處理效果。主要結(jié)果如下:
?。?)在SBR運(yùn)行的第10
2、-16d,通過投加PAC和硫酸鋁的方式培養(yǎng)好氧顆粒。投加PAC(R2)和硫酸鋁(R3)均加速了污泥顆?;倪M(jìn)程,與對照相比,投加鋁鹽的污泥顆粒化時間提前了10d,且污泥的粒徑增長較快。在反應(yīng)器運(yùn)行的32d時,R1、R2和R3中顆粒污泥的MLSS分別為3.9g/L、5.0g/L、5.2g/L;SVI分別為74mL/g、78mL/g、58mL/g,投加硫酸鋁污泥的物理性能優(yōu)于PAC。
?。?)EPS分析結(jié)果表明:在顆粒污泥的成長期(
3、8-25d),和對照組相比較(R1),投加PAC(R2)和投加硫酸鋁(R3)使得LB-EPS和TB-EPS含量均增加,且LB-EPS含量的增幅較大,進(jìn)而加快了顆粒污泥的形成。而各類EPS中蛋白物質(zhì)的含量均為先增加后降低再緩慢增加的過程。三維熒光圖譜表明,在反應(yīng)器的運(yùn)行過程中,21d污泥EPS中峰B、D和E的熒光強(qiáng)度大于50d,投加鋁鹽對成熟的顆粒污泥EPS化學(xué)結(jié)構(gòu)影響小,紅外圖譜表明,R1、R2和R3中污泥EPS的官能團(tuán)均為蛋白質(zhì)二級結(jié)
4、構(gòu)AmideⅢ和多糖類。
(3)在16-29d的階段內(nèi),投加PAC的污泥中鋁元素含量由30.46%降至0.43%。而投加硫酸鋁的污泥中鋁元素含量由45.69%降至13.29%。反應(yīng)器運(yùn)行至第42d時,投加硫酸鋁的污泥中鋁元素含量為1.09%,明顯高于經(jīng)PAC強(qiáng)化的污泥(0.02%)。
?。?)投加不同類鋁鹽強(qiáng)化造粒的作用可能并不相同,PAC的投加通過絮凝作用粘結(jié)微生物,并強(qiáng)化EPS的分泌,EPS與細(xì)菌間的橋連作用聚集了
5、微生物。硫酸鋁的投加使生物聚集體內(nèi)部形成了一個富含鋁元素的核心,并促使EPS總量的增多,從而加快好氧污泥的顆?;M(jìn)程。
(5)在顆粒污泥的成長階段,對照組(R1)、投加PAC(R2)和投加硫酸鋁(R3)污泥的細(xì)菌總數(shù)均呈現(xiàn)增加趨勢,鋁鹽的投加對污泥中的細(xì)菌總數(shù)無明顯影響。在30-41d時,好氧顆粒中的細(xì)菌總數(shù)基本不變,R1、R2和R3好氧污泥的細(xì)菌總數(shù)分別為:6.7×109cfu/g,1.03×1010cfu/g和7×109c
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