符合GMP要求的藥廠凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf

1、隨著人類生存環(huán)境的日益惡化，人們對(duì)自身健康問題的關(guān)注度越來越高。在藥品的需求量不斷增加的情況下，世界各國(guó)衛(wèi)生主管部門對(duì)藥品的質(zhì)量監(jiān)管也越來越嚴(yán)格。如果藥品在生產(chǎn)過程中由于受到外界環(huán)境因素的影響而導(dǎo)致藥品的質(zhì)量出現(xiàn)問題，這將會(huì)給患者的健康帶來巨大的威脅，甚至危及生命。在工業(yè)上一般采用凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)對(duì)制藥車間的溫度、濕度、潔凈度以及空氣壓力等環(huán)境參數(shù)進(jìn)行及時(shí)地檢測(cè)和控制，使制藥車間的生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到藥品生產(chǎn)工藝的要求。近年來，自動(dòng)化應(yīng)用領(lǐng)

2、域中的過程控制技術(shù)在計(jì)算機(jī)技術(shù)、現(xiàn)代通信技術(shù)的巨大推動(dòng)下，已經(jīng)取得了空前的進(jìn)步。
　　本文對(duì)天津生物化學(xué)制藥有限公司23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗生產(chǎn)車間的空調(diào)自控系統(tǒng)進(jìn)行了全面地研究和總結(jié)。應(yīng)用于該制藥車間的凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)對(duì)疫苗生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的溫度、濕度、空氣潔凈度、空氣壓力等進(jìn)行監(jiān)控，當(dāng)這些環(huán)境參數(shù)符合衛(wèi)生主管部門的有關(guān)要求時(shí)，制藥車間的環(huán)境質(zhì)量才能達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)。本文中下位機(jī)采用德國(guó)西門子公司的可編程邏輯控制器S7-200 Smar

3、t PLC，上位機(jī)監(jiān)控軟件使用北京杰控科技有限公司的過程監(jiān)視系統(tǒng)FameView組態(tài)軟件，本項(xiàng)目以上位機(jī)和下位機(jī)為主體組成了該制藥車間的凈化空調(diào)自控系統(tǒng)。在項(xiàng)目驗(yàn)收前的系統(tǒng)調(diào)試過程中，作者對(duì)凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)的各項(xiàng)控制功能逐一進(jìn)行檢驗(yàn)，并對(duì)凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)的環(huán)境參數(shù)的控制效果進(jìn)行了驗(yàn)證。本項(xiàng)目的凈化空調(diào)自動(dòng)控制系統(tǒng)在運(yùn)行了幾個(gè)月后，將現(xiàn)場(chǎng)所測(cè)得的實(shí)際數(shù)據(jù)與設(shè)計(jì)時(shí)的理想數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)，發(fā)現(xiàn)控制系統(tǒng)對(duì)各個(gè)區(qū)域的控制功能能夠滿足設(shè)計(jì)時(shí)的要