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文檔簡介
1、本文針對磷礦酸解體系進(jìn)行研究,首先對磷礦物化性質(zhì)進(jìn)行相應(yīng)的研究,采用原子吸收、SEM、電子探針等方法對其化學(xué)成分、晶相結(jié)構(gòu)及微觀表面形貌進(jìn)行了研究,分析他們之間存在的異同。結(jié)果顯示殷東、柳樹溝及丁家壩磷礦之間在表面形貌,晶體的結(jié)晶度及雜質(zhì)成分具有較大的區(qū)別。
在某濕法磷酸工廠生產(chǎn)參數(shù)下基礎(chǔ)上,以硫酸浸提磷礦石的反應(yīng)過程為研究對象,在反應(yīng)溫度80℃,攪拌速率300r/min,反應(yīng)時(shí)間180min的反應(yīng)條件下,對硫酸浸提體系進(jìn)行研
2、究。通過原子吸收、掃描電鏡、X射線電子衍射、比表面積與粒徑分布等測量及表征。結(jié)果表明:磷礦浸提反應(yīng)120min內(nèi)大部分磷礦石轉(zhuǎn)變?yōu)镃aSO4·2H2O晶體,反應(yīng)過程中,CaSO4·2H2O晶體首先在磷礦表面產(chǎn)生,在磷礦表面堆疊。隨著反應(yīng)進(jìn)行,晶體長大后脫落,礦石結(jié)構(gòu)坍塌。由此導(dǎo)致礦物平均粒徑先增大后減小,孔性能的N2等溫吸附曲線滯回環(huán)由H3型轉(zhuǎn)變?yōu)镠4型。
對丁家壩和柳樹溝磷礦在殷東磷礦過程研究的基礎(chǔ)上工藝參數(shù)進(jìn)行對比優(yōu)化,分
3、析攪拌速率,反應(yīng)溫度對磷酸浸提率的影響。針對殷東磷礦,進(jìn)行工藝參數(shù)的正交實(shí)驗(yàn)研究,優(yōu)化出最佳的反應(yīng)參數(shù)為反應(yīng)溫度80℃、轉(zhuǎn)速300r/min、硫酸加入量33gH2SO4以及反應(yīng)時(shí)間8小時(shí)。
此外,研究了不同H+濃度的硫酸對磷礦酸解的影響。采用SEM、XRD、比表面積及化學(xué)分析等方式研究CaSO4晶體的形貌,晶相、比表面及成分的變化,結(jié)果顯示隨著H+濃度的提高,在中高濃度下,CaSO4·2H2O有向無水硫酸鈣轉(zhuǎn)化的趨勢。同時(shí)對鹽
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