MEE的結(jié)構(gòu)分析及其與其它表面活性劑復(fù)配行為的研究.pdf

1、該文通過研究選擇出最佳色譜條件,建立了氣相色譜法(GC)分析脂肪酸甲酯乙氧基化物(MEE)疏水基組成及親水基組成的方法.用0.5mol/L KOH/乙醇溶液水解使MEE酯鍵斷裂,疏水基甲酯化、親水基硅烷化后分別用GC法測(cè)定其組成,并采用峰面積歸一化法進(jìn)行了組分的定量,成功測(cè)定了各種MEE樣品的疏水基組成和環(huán)氧乙烷EO加成數(shù)分布.方法簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,尤其是對(duì)原料為混合碳鏈脂肪酸甲酯的MEE更有意義;進(jìn)一步采用GC法和柱層析法測(cè)定了不同ME

2、E中未反應(yīng)脂肪酸甲酯的含量.GC法以十三酸甲酯為內(nèi)標(biāo),對(duì)不同MEE中未反應(yīng)脂肪酸甲酯進(jìn)行了定性、定量分析,同時(shí)以十二酸甲酯用標(biāo)準(zhǔn)加入法考察了回收率.GC法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.2％以內(nèi),回收率為96.3~102.6％.研究發(fā)現(xiàn):GC法快速、準(zhǔn)確率高、重復(fù)性好、能準(zhǔn)確測(cè)定不同MEE中未反應(yīng)脂肪酸甲酯的含量,因此可作為MEE產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的方法,也可為MEE新產(chǎn)品、新配方研發(fā)提供有價(jià)值的參考依據(jù);將月桂基MEE(LMEE)分別與陰、陽、非三種表面

3、活性劑按一定比例復(fù)配,研究發(fā)現(xiàn):LMEE與三種不同類型表面活性劑的復(fù)配體系均存在不同程度協(xié)同增效作用,混合溶液的CMC和達(dá)CMC后的表面張力都優(yōu)于單一體系;溫度及無機(jī)鹽對(duì)單一表面活性劑溶液的表面張力和CMC影響較大,對(duì)混合溶液的影響則很小,因此復(fù)配使用可提高單一表面活性劑抵抗溫變和無機(jī)鹽的能力,拓寬了其應(yīng)用范圍;離子表面活性劑與非離子表面活性劑LMEE混合溶液在一定復(fù)配比例時(shí)粘度出現(xiàn)最大值,在該復(fù)配比例,溶液最易形成混合膠束,所形成的混

4、合膠束也最穩(wěn)定,該比例與鹽對(duì)復(fù)配體系影響最小時(shí)的比例基本一致;非離子表面活性劑AEO與LMEE的混合接近理想混合,混合溶液的相對(duì)粘度在兩者之間變化,其變化趨勢(shì)與溫度和無機(jī)鹽對(duì)表面張力的影響情況基本一致.加入離子表面活性劑可使LMEE的濁點(diǎn)顯著升高,而非離子表面活性劑AEO9與LMEE的混合接近理想混合,其混合溶液的濁點(diǎn)與表面活性劑按重量含量加和計(jì)算值非常接近,且實(shí)驗(yàn)值大多略高于理論計(jì)算值.從濁點(diǎn)、粘度等幾方面物化性質(zhì)研究可知陰離子表面活