納米微膠囊及磁性復(fù)合空心微球的制備.pdf

1、本文首先通過(guò)輻射引發(fā)細(xì)乳液聚合制備了聚苯乙烯納米微膠囊，并從熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)兩方面研究了影響納米微膠囊形貌的因素；之后使用反相乳液聚合制備了磁性復(fù)合微球和磁性復(fù)合空心微球，并研究了有關(guān)影響因素。本文的主要工作和結(jié)果分別敘述如下： 1．輻射引發(fā)細(xì)乳液聚合制備納米微膠囊(1) 聚N-乙烯基吡咯烷酮接枝聚苯乙烯聚合制備納米微膠囊。 使用γ-射線引發(fā)苯乙烯，N-乙烯基吡咯烷酮的細(xì)乳液體系制備了納米微膠囊。通過(guò)1HNMR與13CNM

2、R表征發(fā)現(xiàn)聚N-乙烯基吡咯烷酮和聚苯乙烯發(fā)生了接枝共聚合，并研究了St/NVP比例與接枝效率的關(guān)系。之后我們研究了St/NVP比例，乳化劑用量及乳化劑類(lèi)型，十二烷/單體比例以及交聯(lián)劑DVB的加入對(duì)最終微膠囊形貌的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明增加乳化劑用量和十二烷/單體的比例有利于納米微膠囊的形成；DVB的加入不利于微膠囊的形成。并且我們以2，2-聯(lián)吡啶為標(biāo)記研究了所制備納米微膠囊的滲透性，實(shí)驗(yàn)表明我們所制備的聚苯乙烯納米微膠囊有較好的滲透性。

3、 (2) 可聚合乳化劑穩(wěn)定細(xì)乳液制備納米微膠囊。 通過(guò)Y型乳化劑AOA穩(wěn)定細(xì)乳液制備了聚苯乙烯納米微膠囊。在油/水=2：10的條件下，發(fā)現(xiàn)St/HD=1，AOA濃度為水相的2.2wt％，PH=8時(shí)，可以得到結(jié)構(gòu)完整的納米微膠囊。PH值的增大，AOA與劑量率的降低均不利于納米微膠囊的形成。 2．氧化-還原界面引發(fā)乳液聚合制備單眼空球。 使用氧化一還原引發(fā)體系CHPO-FeSO<,4>在油滴界面引發(fā)苯乙烯聚合。由

4、于在聚合中，聚苯乙烯與非溶劑異辛烷發(fā)生相分離，異辛烷被聚苯乙烯部分包覆，因此得到了單眼聚苯乙烯空心球。從熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)的影響因素研究表明，在低苯乙烯/異辛烷比例的時(shí)候，異辛烷的用量影響空心部分體積和孔的大??；低的苯乙烯/異辛烷比例、不加入交聯(lián)劑DVB利于空心結(jié)構(gòu)的形成。 3．反相乳液制備磁性復(fù)合微球及磁性空心微球(1)水基磁流體作為分散相，有機(jī)溶劑與苯乙烯的混合溶液作為連續(xù)相的反相乳液體系，通過(guò)γ-射線引發(fā)制備了具有超順磁性的F

5、e<,3>O<,4>/PSt復(fù)合微球，并提出了成核機(jī)理。研究了單體用量，磁流體用量及不同溶劑作為連續(xù)相對(duì)最終形貌的影響。通過(guò)XRD，F(xiàn)T-IR，TGA，XPS，TEM對(duì)最終的產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，增加單體用量，復(fù)合微球的粒徑增大：而且不同的連續(xù)相對(duì)最終的形貌影響也很大。磁滯回線測(cè)試結(jié)果表明，所得到的磁性復(fù)合微球具有超順磁性。 (2)γ-射線引發(fā)反相乳液聚合制備磁性復(fù)合空心微球。 輻射-氧化-還原引發(fā)界面反相乳液聚合，