殼聚糖復合微膠囊的制備及性質(zhì)研究.pdf

1、殼聚糖作為自然界第二大天然高分子，是天然多糖中的唯一堿性多糖，分子結(jié)構(gòu)中含有游離氨基，溶于酸后，分子中氨基可與質(zhì)子相結(jié)合，而使自身帶正電荷。殼聚糖有很好的吸附性、成纖性、成膜性、通透性、吸濕性和保濕性，且無毒、無害、具有優(yōu)良的生物相容性，易于生物降解，不污染環(huán)境等特點，十分適合作為微膠囊的囊壁材料。 本論文以殼聚糖為主要壁材，通過與其他高分子材料復合，制備出了兩種復合微膠囊，并研究了微膠囊對不同芯材的包覆。 1.以低分子

2、肝素(LMWH)為芯材，殼聚糖和硫酸軟骨素為復合壁材，采用乳化.交聯(lián)法制備復合微膠囊:考察了油相、溫度、交聯(lián)劑用量、油水體積比、乳化劑用量、固化時間等因素對微膠囊形成的影響，得出了最佳制備條件；考察了微膠囊的載藥量、包封率和釋放性能；對微膠囊進行了粒度分布、掃描電鏡(SEM)、紅外光譜(IR)、差示掃描量熱(DSC)等測試。結(jié)果表明:微膠囊的載藥量可以達到20％以上，對藥物的包封率大于80％，微膠囊為規(guī)整的球形，粒度分散性較好，平均粒徑

3、為30μm，20-70μm的微膠囊比例最高，并呈正態(tài)分布，殼聚糖與硫酸軟骨素通過靜電作用結(jié)合，壁材能對芯材起到保護作用，微膠囊的釋放性能受到壁材濃度、交聯(lián)劑用量、投藥比、釋放介質(zhì)pH值等條件的影響。 2.以5-氟尿嘧啶(5-Fu)為芯材，采用與低分子肝素微膠囊相同的制備方法、壁材、工藝制備微膠囊；考察了微膠囊的載藥量、包封率和釋放性能；對微膠囊進行了粒度分布、SEM、X-射線能量色散譜儀(EDS)、IR、DSC等測試。結(jié)果表明:

4、微膠囊的載藥量可以達到10％以上，對藥物的包封率大于70％，5-Fu成功包覆于微膠囊內(nèi)部，微膠囊為規(guī)整的球形，粒度分散性較好，平均粒徑為40μm，20-80μm的微膠囊比例最高，并呈正態(tài)分布，殼聚糖與硫酸軟骨素通過靜電作用結(jié)合，5-Fu存在于微膠囊中，壁材能對芯材起到保護作用，微膠囊的釋放性能受到壁材濃度、交聯(lián)劑用量、投藥比、釋放介質(zhì)pH值等條件的影響。 3.以維生素E(VE)為芯材，殼聚糖和阿拉伯膠為壁材，采用復合凝聚法制備微

5、膠囊:通過正交實驗得出制備微膠囊的最佳工藝條件；考察了微膠囊的載藥量、包封率；對微膠囊進行了粒度分布、SEM、IR、DSC等測試；考察了濕度、氧氣、光照等條件對微膠囊穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:微膠囊的載藥量可以達到20％，對藥物的包封率大于80％，微膠囊為規(guī)整的球形，粒度分散性較好，平均粒徑為9μm，3-10μm的微膠囊比例最高，并呈正態(tài)分布，殼聚糖和阿拉伯膠之間通過靜電作用相結(jié)合，VE存在于微膠囊中。壁材可以起到對芯材的保護作用，微膠囊

6、化后VE穩(wěn)定性顯著提高。 4.以葉黃素為芯材，采用與維生素E微膠囊相同的制備方法、壁材、工藝制備微膠囊；考察了微膠囊的載藥量、包封率；對微膠囊進行了粒度分布、SEM、IR、DSC等測試；考察了濕度、氧氣、光照等條件對微膠囊穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:微膠囊的載藥量可以達到20％以上，對藥物的包封率大于80％，微膠囊為規(guī)整的球形，粒度分散性較好，平均粒徑為7μm，3-9μm的微膠囊比例最高，并呈正態(tài)分布，殼聚糖和阿拉伯膠之間通過靜電作