微流控芯片的制作及食品安全檢測應(yīng)用的研究.pdf

1、本論文研究了微流控芯片制作及食品安全檢測應(yīng)用。介紹了微流體芯片的制作原理及進展、增強化學(xué)發(fā)光體系的類型、磁性微粒技術(shù)和自動化檢測技術(shù)；簡要地概括和總結(jié)了近年來化學(xué)發(fā)光免疫分析法與微流控芯片結(jié)合分析分方法的研究進展；展望了以化學(xué)發(fā)光為檢測手段的微流體分析芯片在環(huán)境監(jiān)測、食品安全檢測、疾病檢測、新藥開發(fā)等領(lǐng)域的應(yīng)用。在微流控芯片制作的實驗中發(fā)現(xiàn)前烘溫度、顯影時間是影響最終圖形分辨率和高深寬度比的主要工藝條件，并建立了在實驗室制作PDMS微流

2、控芯片的新方法。SU-8光敏膠前烘溫度控制在65℃烘6小時、95℃烘2小時，曝光時間12-14小時，中烘溫度控制在65℃烘5小時、95℃烘2小時，制作的圖形具有高的分辨率和深寬比。將PDMS與固化劑以10：1的比例混勻，于65℃烘40分鐘可使PDMS進行聚合。該方法用于PDMS微流控芯片的制作并用于皮蛋中鉛離子的測定，其結(jié)果令人滿意。 以PDMS微流控芯片的微通道作為樣品通道及檢測通道，以蠕動泵作為進樣推動力，并基于過氧化苯甲酰在堿性介

3、質(zhì)中能直接氧化魯米諾反應(yīng)產(chǎn)生強烈的化學(xué)發(fā)光，建立了一個高靈敏度，準確，快速，簡便測定過氧化苯甲酰的微流控芯片-化學(xué)發(fā)光檢測新方法。利用該方法測定過氧化苯甲酰，其線性范圍為1×10-7～1×10-5g/mL，檢出限為：1.0×10-8g/mL，對5.0×10-6g/mL過氧化苯甲酰8次平行測定的相對標準偏差為2.8％。樣品加標回收率為95.7％～104.4％。將偶聯(lián)有OVA-CLB的金磁微粒通過外加磁場固定于玻璃微通道內(nèi)，并使它同樣品中的

4、CLB相互競爭和CLB抗體結(jié)合，所結(jié)合的抗體與HRP標記羊抗兔IgG反應(yīng)后，利用HRP催化對碘苯酚增強的魯米諾-過氧化氫體系化學(xué)發(fā)光，建立了測定尿液中CLB的流動注射增強化學(xué)發(fā)光免疫分析新方法。在選定的實驗條件下，化學(xué)發(fā)光信號與CLB濃度在1×10-11g/ml-1×10-10g/ml成良好的線性關(guān)系，其相關(guān)系數(shù)為0.99719。對同一樣品連續(xù)11次測定的相對標準偏差為3.2％。每次分析測定需15min。對尿液中CLB進行測定，結(jié)果比較