絡(luò)合萃取羥基苯甲酸稀溶液的平衡特性研究.pdf

1、基于溶質(zhì)Lewis酸（或堿）性官能團(tuán)與萃取劑Lewis堿（或酸）性官能團(tuán)之間相互作用而進(jìn)行的可逆反應(yīng)即絡(luò)合萃取分離方法因其對極性有機(jī)物稀溶液的分離具有高效性和高選擇性的優(yōu)勢而得到廣泛關(guān)注和研究。目前該方法已成為高純物質(zhì)制備和高濃度有機(jī)廢水處理的方向之一。尤其在我國，此方法已成功用于含酚類、胺類廢水的治理中。
　　根據(jù)Lewis酸堿理論，能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸，能接受質(zhì)子的物質(zhì)則稱為為堿，而同時(shí)具有給電子和得電子能力的化合物被稱為兩

2、性化合物。在對絡(luò)合萃取分離酸性物質(zhì)平衡特性研究的大量文獻(xiàn)調(diào)研和系統(tǒng)分析的基礎(chǔ)上，本文分別以磷酸三丁酯(TBP)和三辛烷基叔胺(7301)為萃取劑，以溶劑油(solvent-extractedoil)和正辛醇(n-octanol)為稀釋劑，系統(tǒng)的研究了羥基苯甲酸（包括鄰羥基苯甲酸[o-hydroxybenzoicacid]、間羥基苯甲酸[m-hydroxybenzoicacid]、對羥基苯甲酸[p-hydroxybenzoicacid]）

3、的萃取平衡特性，分別考察了TBP-溶劑油體系、TBP-正辛醇體系、7301-溶劑油體系和7301-正辛醇體系萃取鄰羥基苯甲酸、間羥基苯甲酸和對羥基苯甲酸時(shí)萃取劑種類、稀釋劑種類、萃取劑濃度、溶質(zhì)濃度以及水相平衡pH值對萃取平衡的影響。采用質(zhì)量作用定律，同時(shí)考慮物理萃取和化學(xué)萃取作用，建立萃取反應(yīng)的相平衡模型，推導(dǎo)出并計(jì)算得出萃合比和表觀平衡常數(shù)值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:對于羥基苯甲酸，在實(shí)驗(yàn)研究的pH范圍內(nèi)，萃取劑無論TBP還是7301，萃取效

4、果都比較好;極性稀釋劑正辛醇體系對羥基苯甲酸的萃取效果優(yōu)于非極性稀釋劑溶劑油體系;水相平衡pH是影響萃取效果的重要因素之一，隨著平衡pH的增大，萃取分配比呈現(xiàn)出減小的變化趨勢。
　　在對絡(luò)合萃取羥基苯甲酸實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)之上，探討了TBP-溶劑油/正辛醇體系、7301-溶劑油/正辛醇四個(gè)萃取體系中，待分離溶質(zhì)的電性參數(shù)(pKa1、pKa2)對萃取平衡的影響。分析結(jié)果表明:電性參數(shù)是影響萃取效果的重要因素之一，當(dāng)pH介于溶質(zhì)pKa1和