三種羥基喹啉稀溶液的絡合萃取.pdf

1、基于可逆絡合萃取對極性有機物稀溶液分離具有高效性和高選擇性的特點，本文采用Lewis酸性萃取劑——二（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）和Lewis中性萃取劑---磷酸三丁酯(TBP)為萃取劑，正辛醇、煤油為稀釋劑，以兩性有機物——3-羥基喹啉、5-羥基喹啉、6-羥基喹啉為被萃取物質，詳細研究了水相相平衡 pH、萃取劑的濃度、稀釋劑的種類、溶質的初始濃度對萃取分配比(D)的影響；探討液相平衡pH對所形成的絡合物結構的影響；建立了萃取劑-

2、稀釋劑萃取3-羥基喹啉，5-羥基喹啉，6-羥基喹啉的模型；推測了D2EHPA-煤油、D2EHPA-正辛醇、TBP-煤油、TBP-正辛醇體系對3-羥基喹啉、5-羥基喹啉、6-羥基喹啉的萃取機理。結果表明：
　　水相的pH值、萃取劑的濃度是影響萃取分配比D的主要因素；在選擇正辛醇作為稀釋劑時萃取效果明顯優(yōu)于煤油作為稀釋劑。D2EHPA對羥基喹啉的萃取為離子締合成鹽機制；而TBP與羥基喹啉之間是氫鍵締合的機理。
　　對于3-羥基喹

3、啉，TBP-正辛醇對其萃取效果最好；對于 TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇體系萃取3-羥基喹啉，萃取分配比隨萃取劑濃度和增大而增大；而TBP-正辛醇萃取3-羥基喹啉的萃取分配比隨萃取劑濃度的增加先增大而后減小。對于 TBP-煤油、TBP-正辛醇和P204-煤油體系萃取3-羥基喹啉，分配比D隨羥基喹啉濃度的增大而增大；在D2EHPA-正辛醇對3-羥基喹啉的萃取過程中，萃取分配比D隨萃取劑濃度的增大而減小。
　　對于5-

4、羥基喹啉，對于TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇體系，萃取分配比隨萃取劑濃度增大而增大；在 TBP-正辛醇體系下5-羥基喹啉萃取的過程中，萃取分配比隨萃取劑濃度的增加先增大而后減小。對于TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇體系，分配比D隨羥基喹啉濃度的增大而增大；在D2EHPA-正辛醇對5-羥基喹啉的萃取過程中，萃取分配比隨羥基喹啉濃度的增大而減小。
　　對于6-羥基喹啉，TBP-煤油、P204-煤油和P20

5、4-正辛醇三體系，其萃取分配比隨萃取劑濃度和6-羥基喹啉的濃度增大而增大；TBP-正辛醇體系的萃取分配比則是隨萃取劑濃度的增加D值先增大后減?。辉赥BP-正辛醇對6-羥基喹啉的萃取過程中，萃取分配比隨羥基喹啉濃度的增大而減小。
　　在對羥基喹啉絡合萃取研究的基礎上，探討了溶質的電性參數(shù)pKa、疏水性參數(shù)對萃取平衡的影響。結果表明，電性參數(shù)影響羥基喹啉在溶液中的存在形式，當pH介于pKa1到pKa2之間時萃取分配比較大；萃取分配比與