無機(jī)納米粒子與有機(jī)分子相互作用及其在生化分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、無機(jī)納米粒子由于有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)而得到廣泛應(yīng)用。本文為了將無機(jī)納米粒子有效用于生化分析領(lǐng)域，而探討其與有機(jī)分子之間的相互作用、并將其應(yīng)用于有機(jī)小分子和pH檢測(cè)中。具體內(nèi)容包括以下三個(gè)方面：
　　 (1)鉑納米顆粒與富電子有機(jī)分子的作用。通過研究檸檬酸鈉還原H2PtCl6制備得到的淺黃棕色納米鉑顆粒與α，β，γ,δ-四(N-甲基-3-比啶基)卟吩(TMPyP-3)相互作用發(fā)現(xiàn)，檸檬酸根包被的負(fù)電鉑納米顆粒使TMPyP-3發(fā)生

2、J-型聚集，使其特征的Soret帶和Q帶吸收降低，熒光猝滅、散射信號(hào)增強(qiáng)、CD光譜及暗場(chǎng)成像發(fā)生變化。當(dāng)鉑納米粒子濃度變化時(shí)，聚集程度不同，光學(xué)信號(hào)的變化強(qiáng)度也有差異，為進(jìn)一步闡明卟啉類物質(zhì)聚集體形成的過程及形態(tài)研究奠定基礎(chǔ)。
　　 (2)金納米粒子用于H2O2的檢測(cè)。檸檬酸根包被的金納米粒子在鹽條件下易聚集，單鏈DNA(Single strand DNA，ssDNA)可保護(hù)金納米粒子，抑制其聚集。一般金屬離子的加入會(huì)加劇鹽效應(yīng)

3、，即意味著減弱ssDNA的保護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)適量Fe2+和Cu2+離子能促進(jìn)ssDNA保護(hù)金膠抗鹽聚集，利用各種分析手段探討Fe2+和Cu2+離子影響ssDNA保護(hù)金膠的作用機(jī)理，為進(jìn)一步拓展核酸-金納米粒子系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域提供可能性?；趕sDNA和Fe2+離子共同作用可保護(hù)金納米粒子，而芬頓試劑(H2O2+Fe2+)可產(chǎn)生HO.使ssDNA裂解的實(shí)驗(yàn)事實(shí)，發(fā)展了一種檢測(cè)過氧化氫的新方法。該方法以金納米粒子為探針，利用ssDNA與不同濃

4、度的芬頓試劑作用后，保護(hù)金納米粒子能力的不同，建立了色度法可視化檢測(cè)過氧化氫的方法。該方法線性范圍為0.2-8.0 μmol L-1，檢出限(3σ)為40 nmol L-1，并實(shí)現(xiàn)了生物樣品中痕量H2O2的檢測(cè)。
　　 (3)量子點(diǎn)復(fù)合納米膠體的制備及pH傳感。首先將聚丙烯酸(PAA)加入到CdTe量子點(diǎn)中，再加入聚乙烯醇(PVA)作為骨架分子，形成CdTe/Poly(acrylic acid)/Poly(vinyl alcoh