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文檔簡介
1、人體內(nèi)眾多的遺傳機(jī)理都是基于對(duì)核酸的特異性識(shí)別,實(shí)現(xiàn)小分子與DNA特定堿基序列的識(shí)別是化學(xué)、生物學(xué)和藥學(xué)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)之一。隨著人類基因組被破譯,將進(jìn)一步加深對(duì)生命現(xiàn)象及過程的理解,促進(jìn)基因選擇性藥物的研究。新一代的基因選擇性藥物是基于分子水平針對(duì)特定基因序列的識(shí)別、切割和修復(fù)的生物活性分子,這種介入活細(xì)胞基因表達(dá)的新療法將是治療由于基因變異引起的疾病的有效療法。 本論文首先利用脈沖伏安法研究了鹽酸普魯卡因與單雙鏈DNA的相互作
2、用,并對(duì)鹽酸普魯卡因與DNA堿基的相互作用進(jìn)行了研究。脈沖伏安法研究結(jié)果表明,鹽酸普魯卡因與雙鏈DNA的相互作用強(qiáng)于與單鏈DNA的作用,其與雙鏈DNA的相互作用以溝槽方式為主。鹽酸普魯卡因與堿基的相互作用強(qiáng)弱關(guān)系是G>A>T>C. 同時(shí),在本工作中,本文通過吸收紫外可見吸收光譜法研究了亞甲基綠(MG)、亞甲基蘭(MB)與單雙鏈DNA及其不同堿基的相互作用。研究結(jié)果表明,亞甲基綠、亞甲基蘭與不同堿基的相互作用強(qiáng)度是不同的。MB與單
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