殼聚糖-聚乳酸接枝共聚物的合成及載藥微球的研究.pdf

1、本文通過接枝共聚將聚乳酸接枝到殼聚糖分子鏈上，生成兩親性共聚物，改善了其性能，并制備了殼聚糖載藥微球，探討了共聚物膠束包載藥物的能力及其體外釋放行為。
　　實(shí)驗(yàn)采用“保護(hù)氨基-接枝反應(yīng)-脫保護(hù)”三步接枝路線，將聚左旋乳酸接枝在殼聚糖主鏈上，利用紅外光譜、1H-NMR等方法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。首先通過改變(殼聚糖/鄰苯二甲酸酐)(CS/PH)投料比、溫度、時(shí)間等條件確定制備鄰苯二甲酰化殼聚糖(PHCS)最佳的工藝條件。結(jié)果表明：在投料

2、比(殼聚糖/鄰苯二甲酸酐)(CS/PH)為1:4，反應(yīng)溫度為125℃，反應(yīng)時(shí)間7h時(shí)，為制備PHCS的最佳工藝條件；然后通過改變投料比、殼聚糖與聚左旋乳酸的的黏均相對(duì)分子質(zhì)量等條件，研究對(duì)制備的PHCS-g-PLLA性能產(chǎn)生的影響。結(jié)果表明：當(dāng)改變反應(yīng)原料殼聚糖的黏均相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，發(fā)現(xiàn)PHCS-g-PLLA的接枝率與特性黏度均隨著殼聚糖黏均相對(duì)分子質(zhì)量的升高增大；增加投料比(PHCS/PLLA)中的PLLA含量時(shí)，PHCS-g-PLL

3、A的接枝率隨之升高，且特性黏度隨之升高；當(dāng)原料PLLA的黏均相對(duì)分子質(zhì)量較低時(shí)，PHCS-g-PLLA的接枝率與特性黏度均較高。
　　以殼聚糖-聚乳酸接枝共聚物為材料，利用透析法在去離子水中使此兩親性共聚物自組裝成微球。通過透析的方法將阿司匹林包載于殼聚糖/聚乳酸微球中，研究殼聚糖-聚乳酸接枝共聚物的載藥力和包封率，結(jié)果表明：阿司匹林的包載量依賴于殼聚糖/聚乳酸微球的濃度；載藥微球的釋放分為溶解釋藥和溶脹釋藥兩個(gè)階段，在8h內(nèi)，微