氣液系統(tǒng)氣體水合物生成驅(qū)動力初步研究.pdf

1、氣體水合物技術在天然氣水合物開采、蓄冷、二氧化碳分離及深海儲藏、氣體儲運、海水淡化等領域具有潛在的廣闊應用前景。氣體水合物技術的應用與氣體水合物生成驅(qū)動力、生成速率、生成過程等生成動力學基礎問題密切相關。目前，國內(nèi)外氣體水合物生成動力學的研究尚處于初級階段，氣體水合物生成過程中生成驅(qū)動力存在許多爭議。本文在分析與比較前人氣體水合物生成驅(qū)動力公式的基礎上，選擇摩爾吉布斯自由能變△g表征氣體水合物生成驅(qū)動力，并對氣體水合物生成過程中生成驅(qū)動

2、力做了初步研究，具體研究內(nèi)容和結(jié)果如下：
　　 (1)通過計算等溫條件下純水中純組分氣體(甲烷、乙烷、丙烷、二氧化碳和硫化氫)的生成驅(qū)動力和3.5％NaCl溶液中甲烷和二氧化碳水合物生成驅(qū)動力，理論分析二氧化碳置換海底甲烷氣體的動力學可行性，并就壓力、溫度等參數(shù)對氣體水合物生成驅(qū)動力的影響做了定量分析。結(jié)果表明：氣液系統(tǒng)水合反應摩爾吉布斯自由能變隨壓力的增大非線性減小，即單位壓力的增加對生成驅(qū)動力的貢獻不一樣，壓力對甲烷和二氧化

3、碳水合物生成驅(qū)動力的影響可分為兩個階段。
　　 (2)利用自行設計的一套可視化實驗裝置觀測了丙烷水合物在純水、1950ppm十二烷基硫酸鈉(SDS)溶液、400ppm十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)溶液中的生長過程，研究了水合反應中壓力、溫度、水合物的生長厚度、反應速率、生成驅(qū)動力等參數(shù)變化。通過對比純水和表面活性劑溶液中的水合物生成實驗，發(fā)現(xiàn)有/無表面活性劑溶液中的水合物生成情況有很大區(qū)別：無表面活性劑存在時，水合物首先在兩相界面

4、生成，水合反應緩慢且不充分：添加表面活性劑后，水合物生長速度加快，水合物完全生成。顯然，表面活性劑可以有效的降低水合反應物兩相界面張力，減小了氣液界面的比表面積，使氣體分子更容易進入液相中，促進了氣體水合物的生成。
　　 (3)根據(jù)理論計算得到的驅(qū)動力數(shù)值與實驗所得的水合反應速率數(shù)據(jù)，擬合以常數(shù)、冪函數(shù)和雙曲線函數(shù)的線性組合函數(shù)表征的氣液系統(tǒng)水合物生成動力學模型。純水中氣—液界面上水合物層的厚度呈階梯性生長，水合反應速率與驅(qū)動力

5、都存在先增長后保持穩(wěn)定的趨勢，并且兩者隨著反應的進行呈常數(shù)、冪函數(shù)和雙曲線函數(shù)的線性組合擬合函數(shù)趨勢變化。本文認為靜態(tài)條件下水合物生長緩慢且不充分并且水合物在生長后期存在穩(wěn)定階段的原因取決于鎧甲效應、水合反應相變熱以及壓力對一定溫度和容積條件的氣液系統(tǒng)水合物結(jié)晶過程影響的綜合效果。
　　 本文的創(chuàng)新點和意義在于：①首次得到以摩爾吉布斯自由能變表征的靜態(tài)條件下氣液系統(tǒng)丙烷水合反應驅(qū)動力數(shù)據(jù)；②首次得到了丙烷水合物層生長過程中溫度、