蛋白質印跡丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮共聚物微球的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目前蛋白質印跡聚合物研究方面尚存在許多難點有待深入研究。本工作設計并制備了蛋白質印跡丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮共聚物微球,并研究了其吸附及識別性能,考察了影響蛋白質印跡丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮共聚物微球吸附及識別性能的各種因素,并對其印跡和識別機理進行了分析。 研究結果表明,采用反相懸浮聚合法,以丙烯酰胺(AM)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)為共聚單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑,牛血清白蛋白(BSA)為模板,可以制備BS

2、A印跡共聚物微球:反應溫度、水油比、乙基纖維素分散劑用量、初始共聚單體配比、引發(fā)劑用量和加入方式、攪拌速度、水相pH值以及后續(xù)洗脫條件等均對粒徑等微球結構和形態(tài)產生明顯影響。吸附實驗結果表明印跡微球吸附容量是非印跡微球的3倍多,表明BSA印跡微球具有較高的吸附選擇性和識別性能。 本文研究了共聚物組成、吸附環(huán)境的離子強度及pH值等對印跡凝膠微球的吸附容量和印跡效率的影響;解釋了共聚物中NVP含量對微球溶脹率、表層溶脹現象以及吸附容

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論