新型半剛性雙重響應聚合物的設計合成、表征與性能研究.pdf

1、刺激響應性聚合物在生物醫(yī)藥領域有著多種多樣的應用。由于其應用方面具有潛力,近年來對于該類聚合物的研究與日俱增,而在這些研究中,雙重或多重響應聚合物的研究已成為這一前沿領域的重要發(fā)展方向。
　　本論文成功合成了單體乙烯基-2,5-二(N-乙基哌嗪基)對苯二甲酰胺(NEPVTA),并通過自由基聚合合成了聚[乙烯基-2,5-二(N-乙基哌嗪基)對苯二甲酰胺](PNEPVTA)。用光散射儀測定PNEPVTA在pH=7.0緩沖溶液中的LCS

2、T為63.7 oC,其相行為顯示:PNEPVTA鏈在LCST以下已經存在鏈的聚集,表現(xiàn)出兩種弛豫時間分布模式。PNEPVTA溶液的LCST對pH具有很強的依賴性,隨著pH的增加而降低。PNEPVTA溶液的LCST具有明顯的鹽效應,隨著NaCl、NaBr的加入,使其LCST降低。由于表面活性劑與PNEPVTA鏈的疏水作用,影響PNEPVTA的親/疏水平衡,PNEPVTA的LCST受到表面活性劑的影響。PNEPVTA聚合物的濃度對聚合物溶液

3、的相轉變溫度具有一定的影響。PNEPVTA聚合物在乙醇-水的混合溶劑中表現(xiàn)出非共溶行為。
　　為了考察取代烷基對溫敏性的影響,又成功合成了單體乙烯基-2,5-二(N-異丙基哌嗪基)對苯二甲酰胺(NIPPVTA),并通過自由基聚合合成了聚[乙烯基-2,5-二(N-異丙基哌嗪基)對苯二甲酰胺](PNIPPVTA)。動態(tài)光散射測出PNIPPVTA聚合物pH=7.0的緩沖溶液在47.6 oC發(fā)生相轉變,與PNEPVTA水溶液的相轉變溫度相

4、比,表現(xiàn)出更低的相轉變溫度。取代異丙基的引入,PNIPPVTA疏水性的增加是相轉變溫度降低的主要驅動力。動態(tài)光散射的結果還表明PNIPPVTA鏈在LCST以下與PNEPVTA一樣存在聚集,表現(xiàn)出兩種弛豫時間分布模式。PNIPPVTA溶液的LCST也具有pH響應性,與PNEPVTA的對比結果顯示:兩種聚合物具有相似的變化趨勢,但變化的幅度不一樣。溶液pH對PNIPPVTA的影響比對PNEPVTA的影響更為敏感。同樣,聚合物濃度的變化也使P