版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文主要研究采用間接法合成聚乳酸/二氧化硅復(fù)合材料。包括丙交酯的制備、提純、聚合及復(fù)合材料性能的表征一系列研究工作。 實(shí)驗(yàn)首先以D,L-乳酸為原料,在催化劑乙酸鋅存在下通過(guò)脫水環(huán)化制備出了粗產(chǎn)率為86.6%的D,L-丙交酯,研究了乳酸脫水時(shí)間及溫度、催化劑種類(lèi)及用量等因素對(duì)D,L-丙交酯粗產(chǎn)率的影響。采用Ft-IR和DSC技術(shù)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行表征。研究表明,合成D,L-丙交酯的最佳條件為:常壓脫水溫度為125.O℃,然后加入乙酸鋅,用
2、量為 1.7%,繼續(xù)減壓脫水,溫度為150.0℃,蒸產(chǎn)品的解聚溫度為 232.0℃。乙醇是理想的重結(jié)晶溶劑,經(jīng)三次重結(jié)晶,D,L-丙交酯熔程為125.8~127.4℃,純產(chǎn)品產(chǎn)率提高到55.1%。 然后以<,γ->縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)為偶聯(lián)劑,完全水解后改性納米二氧化硅粉體,水解后偶聯(lián)劑的醇羥基基團(tuán)被引入到二氧化硅表面上。在二甲苯溶液中,以異丙醇鋁做引發(fā)劑,引發(fā)丙交酯環(huán)狀單體在改性二氧化硅表面上開(kāi)環(huán)聚合,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚丙烯-二氧化硅納米復(fù)合材料的制備與表征.pdf
- 聚合物-二氧化硅納米復(fù)合材料的制備與表征.pdf
- 納米二氧化硅及硅酸鹽復(fù)合材料的制備與表征.pdf
- 二氧化硅-氰酸酯樹(shù)脂基納米復(fù)合材料的研究.pdf
- 水性聚氨酯納米二氧化硅復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 納米二氧化硅的制備及復(fù)合材料性能研究【開(kāi)題報(bào)告】
- 納米二氧化硅的制備及復(fù)合材料性能研究【文獻(xiàn)綜述】
- 納米二氧化硅的制備與復(fù)合材料【畢業(yè)論文】
- 26464.多級(jí)空腔結(jié)構(gòu)二氧化硅納米復(fù)合材料的制備、表征及性能研究
- 二氧化硅納米管的制備及功能化硅橡膠復(fù)合材料研究.pdf
- 核殼二氧化硅材料的制備及表征.pdf
- 聚乳酸-納米二氧化硅原位復(fù)合材料的制備和性能.pdf
- 納米二氧化硅-不飽和聚酯復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 環(huán)氧樹(shù)脂-二氧化硅納米復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 聚苯胺-二氧化硅微球復(fù)合材料的制備.pdf
- 二氧化硅-銀復(fù)合粒子的制備與表征.pdf
- 聚乳酸-POE-納米二氧化硅復(fù)合材料的制備與性能.pdf
- 聚氯乙烯-納米二氧化硅復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 納米二氧化硅-PVC復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 二氧化硅包覆錳鋅鐵氧體復(fù)合材料的制備與表征.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論